郝余元

【摘要】目的：探究在临床医学检验工作中血液细胞检验的质量控制方法。方法：此次项目中，归入数量为80例的受试者展开研究，均为在我院接受常规体检的患者，入院接受体检的时间在2020年12月到2021年12月期间。抽取所有受试者静脉血液，配备不同比例的抗凝剂，分别于室温以及低温条件下保存24h、48h，然后进行RBC（红细胞）、WBC（白细胞）、PLT（血小板）、Hb（血红蛋白）的检测，比较不同检测条件对检测结果的影响。结果：抗凝剂稀释比例为1：5000条件下，RBC、WBC、PLT、Hb检测结果均低于1：10000条件下，统计学差异明显（P<0.05）;低温与室温状态下，存放24h的WBC、PLT、Hb检出结果不具差异性（P>0.05），RBC检出结果差异明显（P<0.05），存放48h的RBC、PLT、Hb差异明显（P<0.05），WBC不具差异性（P<0.05）;低温状态下，存放24h与存放48h状态下的检出结果不存在差异性（P>0.05）;常温状态下，存放24h的RBC、WBC、PLT、Hb检测结果均低于存放48h的检测结果，差异明显（P<0.05）。结论：临床医学检验中，稀释比例、存放温度、存放时间均会对血液细胞检验的结果产生影响，临床工作过程中，需对各个环节严格把关，合理选择抗凝剂比例，严格控制存放条件，尽可能的保证检验结果的准确性。

【关键词】：临床医学检验;血液细胞检验;质量控制方法

血液细胞检验通俗成为血常规检查，是体检工作中必不可少的项目，同时也是临床医学检验工作中必不可少的组成部分。在血液细胞检验工作中，通过对患者静脉血液中的细胞成分、形態、分布等情况进行检查，与正常情况进行对比，从而可明确患者是否患上某种疾病，或是身体某器官、组织功能存在异常，常见的检测内容包括红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白等。血液细胞检验是今后治疗方案制定的依据以及参考，是治疗效果的保障，因此，保障血液细胞检验结果的准确性有着重要的临床意义。基于此，本文纳入80例体检者的血液样本展开研究，现报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料

此次项目中，归入数量为80例的受试者展开研究，均为在我院接受常规体检的患者，入院接受体检的时间在2020年12月到2021年12月期间。80例病患中，男性43例，女性37例，年龄区间在18-70岁，平均年龄水平为（45.32±4.26）岁。本文记录的项目在开始前，我院的伦理委员会已经收到相关申请，同时获得了批准;体检者与家属也已经知道所有内容，同时同意了开展。

1.2方法

在清晨体检者空腹前提下，抽取所有受试者静脉血液8ml，平均分置入两个抗凝管内，加入稀释比例为1：5000以及1：10000的EDTA-K2抗凝剂，稀释完成后，将每份血液样本均等分为4份，取不同稀释比例的样本各2份保存于常温（25℃）条件下，分别保存24h、48h后检测，另2份保存于低温（4℃）条件下，分别保存24h、48h后检测。

1.3观察指标

比较不同检测条件对检测结果的影响，比较项目为RBC（红细胞）、WBC（白细胞）、PLT（血小板）、Hb（血红蛋白）共4项。

1.4统计学处理

此次项目的统计学工作依靠SPSS21.0系统展开，处理内容包括两类。一类表述形式为n（%），检验方法为卡方，即X2，记为计数资料。一类表述形式为（ ），检验方法为t，记为计量资料。两类内容的评价指标均为P，当其不足0.05，表示有显著统计学差异性。

2结果

2.1不同抗凝剂比例条件下检测结果的比较

抗凝剂稀释比例为1：5000条件下，RBC、WBC、PLT、Hb检测结果均低于1：10000条件下，统计学差异明显（P<0.05）。详见表1。

2.2不同保存温度、保存时间条件下检测结果的对比

低温与室温状态下，存放24h的WBC、PLT、Hb检出结果不具差异性（P>0.05），RBC检出结果差异明显（P<0.05），存放48h的RBC、PLT、Hb差异明显（P<0.05），WBC不具差异性（P<0.05）;低温状态下，存放24h与存放48h状态下的检出结果不存在差异性（P>0.05）;常温状态下，存放24h的RBC、WBC、PLT、Hb检测结果均低于存放48h的检测结果，差异明显（P<0.05）。详见表2。

3讨论

综上，临床医学检验中，稀释比例、存放温度、存放时间均会对血液细胞检验的结果产生影响，临床工作过程中，需对各个环节严格把关，合理选择抗凝剂比例，严格控制存放条件，尽可能的保证检验结果的准确性。

参考文献：

[1]王宗立. 临床医学检验中血液细胞检验的质量控制意义研究[J]. 山西卫生健康职业学院学报，2021，31（1）：62-64.

[2]牛玲玲. 临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法探究[J]. 世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊），2020，20（28）：175，177.