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微RNA介导巨噬细胞极化的转录后调控

2022-04-21闫曙光

贾 瑞, 闫曙光, 惠 毅

(1)陕西中医药大学基础医学院方剂教研室,陕西 咸阳 712046;2)陕西中医药大学陕西省胃肠病证方药重点研究室,陕西 咸阳 712046; 3)陕西中医药大学基础医学院温病教研室,陕西 咸阳 712046)

巨噬细胞是免疫系统的重要组成部分,作为人体的第一道防线,它通过吞噬衰老、坏死细胞及外来入侵物和/或释放不同介质(例如细胞因子、趋化因子和蛋白酶)来诱导炎症,以清除病原体或修复受损组织,从而维持宿主稳态。巨噬细胞通过感知组织受损情况,表现出特定功能表型,这种对遇到的微环境刺激和信号做出反应的过程称为巨噬细胞极化[1]。巨噬细胞极化一般分为经典激活的M1型巨噬细胞(classically activated macrophage,M1)和替代激活的M2型巨噬细胞(alternative activated macrophage,M2)。虽然此二分法对于极化这个动态过程过于片面,但为便于区分表型,此分类方法目前仍广泛适用。M1型巨噬细胞通常由辅助性T细胞1型(T helper lymphocyte 1,Th1)细胞因子诱导,产生和分泌高水平的促炎细胞因子:肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6等,M1巨噬细胞介导组织损伤并启动炎症反应,损害组织再生和伤口愈合,且M1巨噬细胞对癌细胞具有细胞毒活性,介导对肿瘤的耐药性[2]。M2巨噬细胞由Th2相关细胞因子诱导极化,具有抑制炎症反应,促进组织修复和伤口愈合,清除寄生虫感染,促进肿瘤发生发展的功能[3]。巨噬细胞是炎症的关键协调者,巨噬细胞极化也被认为是组织内稳态和病理的重要调节器,是疾病发展或消退的关键决定因素[4]。因此,了解调控巨噬细胞极化的机制是治疗疾病过程中极其重要的一环。……

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