谷媛，项荣武，翟玉萱，魏峰，杨雪莹，关婷婷，李晓慧，韩涛

（1.沈阳药科大学，辽宁 沈阳110016；2.北部战区总医院 医疗保障中心医学信息数据室，辽宁 沈阳110003；3.中国医科大学附属第一医院 肿瘤二科，辽宁 沈阳110000）

结直肠癌又称大肠癌，是最常见恶性肿瘤之一，在消化道肿瘤中，其发病率仅次于胃癌，并呈逐年上升的趋势。发生结直肠癌的危险因素包括饮食、肥胖、抽烟、运动量不足等，患有炎症性肠病（溃疡性结肠炎或克罗恩病）者患结肠癌的风险明显增加[1-2]。结直肠癌治疗方式包括手术、放射治疗、化学治疗、靶向治疗，然而其发病机制复杂，临床对于其病因研究仍在不断的探索中。由于结直肠癌早期症状不明显，且缺乏早期诊断的生物标志物，多数患者确诊多为中晚期，5年生存率仅为15.8%～27.9%，严重威胁患者的生命健康[3]。而早期检测为结直肠癌患者的存活率约为晚期癌症的5 倍。因此，寻找新的、早期诊断的结直肠癌肿瘤标志物至关重要。有研究表明，多种mRNA 参与结直肠癌发生、发展过程。本研究基于美国癌症肿瘤基因图谱（the cancer genome atlas,TCGA）数据库对结肠癌组织及正常组织中的差异表达基因进行筛选，并探讨其相关分子机制。现报道如下。

1 材料与方法

1.1 数据提取

从TCGA 数据库（https://www.cancer.gov）下载所有结直肠癌mRNA 转录组数据,数据均为原始Count数据。将下载的转录组数据转移至同一目录，然后将数据整合处理成包含样本ID、样本名、患者一般资料、生存资料等数据的矩阵，共包含样本740 例，其中，结直肠癌组织有571 例，正常组织有169 例。……