黄振东，汤亚云，叶永广，李瑞雄

【关键词】阴囊;软骨样汗管瘤;皮肤肿瘤

中图分类号：R739.5 文献标志码：BDOI：10.3969/j.issn.10031383.2021.11.016

软骨样汗管瘤（chondroid syringoma）是一种罕见的皮肤混合性肿瘤，常发于头颈及四肢，其他部位罕见，病变多位于深皮层，少数也可深达皮下组织，多为良性，有时可见假包膜，1961年首次由HIRSCH报道[1]。本病临床较为少见，术前通过影像学及实验室检查难以明确诊断，现报告阴囊内软骨样汗管瘤1例，旨在提高临床诊疗中对该病的认识。

1病例介绍患者，男，59岁，于2019年5月27日来我院就诊。自诉15年前发现左侧阴囊凸起肿物，起初如绿豆大小，无红肿、疼痛等不适。未予重视，肿物逐渐长大，现肿物已如鸡蛋大小，有轻压痛，无尿急、血尿，无腹胀及恶心、呕吐，无畏寒发热等症状。既往史、个人史、婚育史及家族史无特殊。入院查体：T 36.5℃，P/HR 74次/min，R 20次/min，BP 160/90 mmHg，左侧阴囊内触及一大小约5 cm×4 cm×4 cm椭圆形肿物，质地硬，表面光滑，无异常分泌物，余外阴未见异常。实验室检查未见明显异常。

超声表现（图1）：阴茎根部左侧探及一大小如体表所示混合回声包块，向外凸起，局部与阴茎海绵体、睾丸分界清，未见明显与腹腔相通，内回声不均匀，内部见较丰富血流信号。CT检查（图2）：平扫示左侧阴囊内见团状软组织密度肿块影，边界较清楚，大小约4.2 cm×3.6 cm，密度均匀，CT值约33 Hu;右侧阴囊未见明显异常。增强扫描示动脉期左侧阴囊内病变呈不均匀强化，CT值约53 Hu，内见无强化低密度区，静脉期病灶较动脉期进一步强化，CT值约77 Hu，其内原动脉期无强化区仍未见强化表现。

于……