贾伟希

（北京市普仁医院，北京 100062）

0 引言

扩张型心肌病（Dilated Cardiomyopathy,DCM）属于临床中较多见的原发性心肌疾病，患病者常见的临床特征表现以左心室、右心室、双侧心室扩大，且机体心室伴随出现收缩功能衰退等情况，部分患者伴随出现充血性心力衰竭，病情进展呈现出进行性加重，极易引发患者死亡，其致病因与细胞免疫、感染以及基因和自身免疫有着密不可分的联系[1-2]。心室肌致密化不全（Non-compaction of Ventricular Myocardium,NVM）属于极为罕见的先天性心肌病，其致病因仍然处于不明确的状态，主要与机体心肌先天发育不全导致心室肌结构异常、心内膜下心肌缺血等因素息息相关。患病者常见的临床症状以心力衰竭、体循环栓塞、心律失常、面容特异等症状[3-4]。以上两种心肌病的遗传基因异常情况相似度极高，不仅如此，两种疾病的影像学特征以及临床表现也具有极高的相似度，因此在临床诊断中极易出现误诊和漏诊等不良事件，导致患者疾病治疗和预后受到极大的影响，因此应当提高诊断准确率，做到早发现、早诊断、早治疗[5-6]。本文针对超声心动图鉴别诊断扩张型心肌病（DCM）与心室肌致密化不全（NVM）的临床价值进行分析和观察，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

在2017年9月-2020年9月期间，来我院就诊的DCM 和NVM 患者中选择50例展开回顾性分析，划分为DCM 组和NVM 组，人数占比均为25例，DCM 组中男13例，女12例，年龄32～58 岁，平均（45.53±6.54）岁，BMI25～38kg/m2，平均（31.56±1.01）kg/m2；NVM组中男14例，女11例，年龄33～58 岁，平均（45.61±6.66）岁，BMI24～39kg/m2，平 均（31.66±1.12）kg/m2。

纳入标准：符合扩张型心肌病（DCM）与心室肌致密化不全（NVM）临床诊断标准者；……