刘宇婷，徐晶晶，朱豪杰，傅欣玲，童 武，郑 浩，童光志,2，李国新,2

（1.中国农业科学院上海兽医研究所，上海 200241；2.江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心，扬州 225009）

伪狂犬病（pseudorabies，PR）是由伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）引起的以多种动物奇痒（猪除外）、流产、繁殖障碍为主要特征，危害全球养猪行业的重要传染病之一[1-2]。猪是伪狂犬病病毒的唯一自然宿主，感染后的临床症状因猪的日龄不同而各有所异，仔猪感染后常表现为高热、腹泻、震颤等症状，死亡率能够达到100%；怀孕母猪的主要症状为流产、产死胎、产木乃伊胎等；公猪的症状常为生殖器官肿胀、种用性能丧失[3-4]。70年代gE缺失疫苗Bartha-K61的诞生使伪狂犬病在中国得到控制但没有完全根除[5]，特别是2011年PRV变异毒株在中国出现，对中国的养猪行业造成了严重的威胁[6-8]。

与其他α疱疹病毒相似，成熟的PRV病毒颗粒由四层结构组成，从内到外依次为病毒核心、衣壳、被膜和囊膜[9]。被膜位于衣壳和囊膜之间，为一层无定型、不均匀的物质。被膜有多种功能，如与衣壳形成复合体将病毒基因组运输至细胞核、参与病毒粒子成熟、调控宿主细胞等。在众多被膜蛋白中，有7个在疱疹病毒科内保守的蛋白，分别为UL7、UL36、UL37、UL51、UL11、UL16、UL21，其中UL11、UL16、UL21蛋白间因相互作用能够影响病毒衣壳的成熟及病毒粒子的释放，受到了广泛的关注[10]。因此，制备针对pUL11、pUL16、pUL21的多克隆抗体可为伪狂犬病病毒被膜蛋白的功能和相互作用研究提供重要的工具。

1 材料和方法

1.1 质粒、菌种及试剂pCold-Ⅰ原核表达载体IPTG诱导剂购自索莱宝生物科技有限公司；……