鄢 伟，王静静，李晓东

颅内动脉瘤是引起蛛网膜下腔出血的重要原因，具有较高的致残率和病死率[1-2]。因此，研究颅内动脉瘤的病理生理机制，对预防颅内动脉瘤具有重要意义。相关研究显示，血管生成、细胞外基质合成及降解与颅内动脉瘤的发生密切相关[3]。而血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)是关键调节因子。microRNA(miRNA)是非编码小分子RNA，可调控靶基因的表达[4]。miR-126基因位于9q34.3，可调节血管内皮细胞功能[5]。另外，血管平滑肌细胞异常可引起血管壁重塑，导致动脉瘤发生[6]。研究发现，miR-125b能调控血管平滑肌细胞表型转化，与动脉瘤发生相关[7]。也有基础研究发现，miR-126、miR-125b可通过调控VEGF及MMP-9参与疾病的发生[8]。但二者在颅内动脉瘤患者外周血中的表达及与临床特征、预后、VEGF、MMP-9关系的报道较少，因此本研究对此进行分析，旨在为临床治疗提供参考，现报告如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 收集2018年8月—2020年8月于我院行手术治疗的104例颅内动脉瘤的临床资料，并设为观察组，其中男60例，女44例；年龄35～80(42.16±5.77)岁。①纳入标准：均符合颅内动脉瘤诊断标准[9]，并经脑血管造影确诊；年龄30～80岁；既往无手术或药物治疗史，且颅内动脉瘤未破裂；临床资料完整。②排除标准：合并严重器质性疾病者；合并恶性肿瘤者；有严重头部外伤史；临床资料不完整。对观察组进行6个月的随访，根据不同预后分为生存组86例和死亡组18例。另选取同期进行体检的健康者100例作为对照组，其中男62例，女38例；年龄35～75(41.98±5.70)岁。观察组和对照组性别、年龄比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本……