夏彩凤，王文平（通讯作者），雷 凡

（南京市江宁医院超声科 江苏 南京 211000）

甲状腺癌属于临床常见病之一，对患者的身心健康乃至生命安全均造成危害。调查显示[1]，约50%以上的甲状腺癌患者存在颈部淋巴结转移情况，因此，及时、准确、高效的诊断对疾病的治疗具有重要意义。当前，临床常用诊断方法以CT检查为主，但准确性不理想，且定性检查需通过细针穿刺进行细胞学检测。然而细针穿刺对操作医生、获取样本质量均有较高要求。随着医疗技术水平的提高，2015年美国研究发现，通过细针穿刺配合基因检测能够有效提高诊断准确性[2]。本文以2019年1月—2020年12月我院收诊的疑似乳头状癌患者74例为例，探讨细胞学检查联合基因检测的临床应用价值，内容具体如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2019年1月—2020年12月我院接诊收治的疑似乳头状癌患者74例进行观察分析，其中男性患者13例，女性患者61例，年龄16～74岁，平均年龄（45.3±1.3）岁。以手术病理结果为金标准，所有患者均进行超声检查。

1.2 方法

1.2.1 超声引导下的FNAC检测方法 指导患者取平卧仰卧位，分别在颈后侧、双肩下放置软垫，通过角度拉伸的方式充分对颈前区域进行暴露。对穿刺部位和周围皮肤进行常规消毒处理，选择规格为10 mL的注射器，配套规格为7号的注射针头，需在超声设备的引导下穿刺，超声设备为日本日立HI VISION Preirus（二郎神）。引导时线阵探头频率设定为7.5～10.0 MHz，在超声设备下观察针头走向，直至其进入病灶组织内部。选择不同位点负压抽取组织样本，采集足量样本后解除负压，并移除针头。……