王 蕊，杨正飞

（宁夏医科大学中医学院，宁夏银川 750004）

缺血性卒中（cerebral infarction，CI）是栓子阻塞血管，使入颅血流量减少，引起脑组织供血障碍，继而出现相应神经功能受损的一类疾病，严重危害人类健康［1-3］。此外，CI 常会诱发其他器官的损害，尤以心脏损害多见，后者表现为心律失常、心肌损害、心电图改变、心肌酶谱异常甚至急性心肌梗死［4-7］，进而加重病情，影响患者预后。目前，对CI 后诱发心功能障碍的机制研究较少［8］，迄今尚未阐明。因此，本研究从GEO 数据库中获取MCAO 小鼠与Sham 小鼠左心室的基因芯片数据，分析二者存在的差异基因，以期分析缺血性卒中后诱导出现心功能障碍的机制，并为脑卒中相关心功能障碍的治疗提供依据；同时，为其他相关疾病的研究提供思路。

1 资料与方法

1.1 资料来源

以美国国立生物技术信息中心（NCBI）的GEO DataSets 数据库（https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed）为检索对象，检索时间截止于2019 年12 月，以“Cerebral infarction and cardiac dysfunction”为关键词进行检索，获取24、72 h 两个时间点MCAO 小鼠与Sham 小鼠左心室中基因芯片数据GSE102558。

1.2 研究方法

下载基因芯片数据GSE102558，并通过R 语言软件进行编程、分析，设定筛选条件logFC 绝对值≥1，校正P＜0.05，获取这两个时间点MCAO 小鼠与Sham 小鼠左心室中的差异表达基因；同时，利用R语言软件绘制差异基因的火山图和前20 位差异基因的热图。

1.3 GO 和KEGG 富集分析

利用DAVID 6.8（https://david.ncifcrf.gov/）在线分析工具，对24 h 和72 h 的MCAO 小鼠与Sham小鼠左心室中的差异表达基因进行GO 功能富集分析和KEGG 通路富集分析[9]。其中，以小鼠为物种筛选条件，设置Select Identifier 为“Official Gene Symbol”，List Type 为“Gene List”，选择生物过程、细胞组成和分子功能模块对差异基因进行GO 功能富集分析；……