磁共振R2＊mapping示踪功能型纳米药物载体在NSCLC裸鼠模型的显像研究＊

2021-12-21

中国CT和MRI杂志 2021年1期

关键词：研究

2.暨南大学附属第一医院医学影像中心(广东广州 510630)

3.广州市人民医院放射科(广东广州 510630)

高鹏1 刘于宝1 刘灶松3 史长征2 罗良平2,*

目前，R2＊mapping技术已经成为一种可靠又无创性评价活体组织内铁含量的有效工具，它可以敏感地检测到体内铁含量变化所致的局部磁环境的改变。组织内的铁沉积产生的顺磁效应通过缩短T2＊，从而影响组织的R2＊，该技术在国外应用已接近成熟。Kuhlpeter等[1]研究发现R2＊mapping技术具有更强的R2效应，尤其是用于测量细胞内少量铁沉积时更加突出，这些发现得到了Bowen等[2]研究结果的支持。Wang等[3]应用磁共振跟踪和量化超顺磁性氧化铁(superparamgnetic iron oxide，SPIO)标记的内皮祖细胞(endothelial progenitor cells，EPCs)在体外和体内的归巢的研究中发现，R2＊值与组织内载铁细胞数量呈线性相关。R2＊mapping具有较好的组织横向弛豫率，虽然在探测不同形式的铁方面特异性不强，但在探测生物组织内铁含量具有极高的敏感性[4]。此外，R2＊mapping技术不易受到MR设备和操作因素差异的影响[5]。

本研究选用F/A-PLGA@DOX/SPIO纳米载药体系为暨南大学生命技术科学院自主研发，已申请研究专利，首次应用于肿瘤以及动物实验研究，该纳米体是以高分子聚合物材料聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)为载体，装载阿霉素(doxorubicin,DOX)以及SPIO，通过在PLGA表面修饰利用叶酸(folic acid，FA)和可活化细胞穿膜肽(activatable cell penetrating peptide，ACPP)作为双重探针，制备出肿瘤微环境响应和FR-受体介导的双靶向纳米体系。有关该纳米体系的制备、细胞水平上生物活性研究及抗肿瘤活性等研究成果前期已进行报道[6]。