吴 博，王欣欣，刘丽莉，包小娜，蔡 宇△

（辽宁健康产业集团阜新矿总医院 1.消化内科；2窥镜中心，阜新 123000）

胆囊癌在胆道系统恶性肿瘤中发病率最高，在全球消化系统常见恶性肿瘤中排名第六，肿瘤流行病学调查显示，2018年新发和死亡胆囊癌患者超过15万[1]。由于胆囊癌早期诊断较难以及复发和转移等重要因素的存在，胆囊癌患者的预后极差[2]。虽然医疗在不断的进步，但是现有的治疗策略仍不能改善胆囊癌的临床疗效，因此揭示其发病分子机制可能有助于鉴定治疗胆囊癌新的治疗靶标。SASH1(scaffold protein sterile α motif-and Src-homology 3-domain containing 1,SAM and SH3 domain-containing 1)基因在正常人体组织中广泛表达，该基因调节细胞的生长、增殖和凋亡，并参与多种疾病的发展[3]。SASH1 被认为是肿瘤抑制基因，在乳腺癌、非小细胞肺癌和胃癌等常见恶性肿瘤中低表达，通过调控细胞增殖、凋亡和侵袭转移等肿瘤生物学过程促进肿瘤的恶性进展[4-6]。SASH1 在多种肿瘤中被研究，并可以作为抗肿瘤治疗的靶点[7]，但是SASH1 在胆囊癌中的研究至今未有报道。因此，本研究对SASH1在胆囊癌中的表达及在胆囊癌发生发展中的生物学功能和作用机制进行了探讨，旨在获得SASH1作为胆囊癌抗肿瘤治疗潜在分子靶点的依据。

1 材料与方法

1.1 主要试剂材料

高效蛋白裂解液和吉姆萨染液，购自北京solarbio公司；蛋白上样缓冲液和BCA检测试剂盒，购自上海碧云天试剂有限公司；PVDF膜，购自美国Millipore 公司；SASH1 一抗和鼠二抗、兔二抗，购自美国proteintech公司；ECL化学发光试剂盒，购自美国Thermo公司；胆囊癌细胞GBC-SD、MKN-45、GES-1和人正常胃粘膜上皮细胞系RGM-1，购自美国ATCC 细胞库；……