PDTC调节线粒体功能障碍与Klotho蛋白表达对大鼠脓毒症合并急性肾损伤的影响*
2021-12-20沈文婷秦建品
广西医科大学学报 2021年11期
沈文婷,陈 明,许 诣,秦建品
(湖北文理学院附属医院 襄阳市中心医院儿科,襄阳 441021)
脓毒症是重症监护病房中发病率和死亡率较高的常见病状,由感染引起全身炎症反应和组织器官功能障碍,进而危及患者生命[1]。据统计,由脓毒症引起的急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的发生率高达50%,并与不良的临床结果密切相关。AKI不仅延长了患者的住院时间,而且还与其死亡率增加有关[2]。此外,AKI患者在后期患上慢性肾脏病和终末期肾脏疾病的概率较大[3]。目前,脓毒症引起AKI 的病理生理机制尚未完全明确,寻找脓毒症诱发AKI的关键致病因子与相关机制,能够为有效预防和诊治该疾病提供新思路。
吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(pyrroiidine dithiocarbamate,PDTC)是一种稳定的衍生自二硫代氨基甲酸酯的硫醇化合物,可作为抗氧化剂和自由基清除剂发挥多种生物效应。此外,PDTC 还参与调控炎症反应[4]。已有研究表明,PDTC对大鼠糖尿病肾脏损伤与大鼠急性肾损伤均具有一定的保护作用[5-6],而关于其在脓毒症合并AKI中的作用及机制研究较少,本研究通过构建脓毒症AKI 大鼠模型,以探究PDTC 对脓毒症合并AKI 大鼠的作用情况,及其对线粒体功能与抗衰老蛋白Klotho 表达的影响。
1 材料与方法
1.1 实验动物
清洁级健康SD 大鼠,雄性,体质量180~200 g。饲养于室温(23±2)℃、湿度40%~60%的小动物饲养箱内,以12 h光照/黑暗交替循环,期间自由进食、饮水。试验前将大鼠在动物实验中心适应性饲养1周。
1.2 主要试剂与材料
PDTC购自美国Sigma公司,ELISA试剂盒和丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化……
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