乔建新，刘 明，刘熙鹏，段升强

（河北北方学院附属第一医院神经外科，张家口 075000）

由星形胶质细胞所组成的脑星形细胞瘤是位于中枢神经系统常见的原发性肿瘤类型，在全球范围内具有极高的死亡率[1]。目前，关于星形细胞瘤的主要治疗方法是进行手术，其次是放疗法和化疗，但其预后仍不容乐观。因此，有必要找到其新的治疗方法以改善疗效[2]。

miRNA 是小的非编码单链RNA 分子，可通过与靶基因3'UTR 结合来调节基因和蛋白的表达，其失调可通过充当癌基因或抑癌基因参与癌症的发生，目前有许多研究报道称，miRNA 参与星形细胞瘤的发病机理[3]。miR-154作为miRNA的一种已被表明在脑星形细胞瘤患者血清和组织中表达显著下调，且与患者预后不良相关[4]。N-乙酰氨基半乳糖转移酶7（N-acetylgalactosaminyltransferase 7，GALNT7）作为N-乙酰-D-半乳糖胺转移酶家族的成员之一，已被报道可通过多种信号通路影响神经胶质瘤细胞增殖、转移能力[5]。miR-154 可通过抑制GALNT7 表达抑制喉鳞状细胞癌（LSCC）细胞增殖、侵袭和迁移[6]。在脑星形细胞瘤中miR-154是否发挥同样作用尚未可知。为此，本研究通过探讨miR-154 对人脑星形细胞瘤（U251）细胞的增殖、迁移及侵袭的影响，以期为人脑星形细胞瘤新的靶向治疗机制研究提供有价值的参考。

1 材料与方法

1.1 试剂和仪器

胎牛血清、人脑星形细胞瘤U87、U251 细胞、pmirGLO 质粒、DMEM 培养基（货号：164210-500、YCL-0238、YCL-0237、E1330、PM150210）购自武汉益普生物科技有限公司；人脑星形细胞瘤SHG44细胞（货号：CL-0207）购自武汉普诺赛生命科技有限公司；HEB 人脑胶质细胞（货号：YS2890C）购自上海雅吉生物科技有限公司；……