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S100A2、Blimp1在多发性骨髓瘤患者骨髓单个核细胞中的表达水平及意义

2021-12-16吕殿亮张宽顺吴艺冯磊石琳

分子诊断与治疗杂志 2021年11期
关键词:因素水平研究

吕殿亮 张宽顺 吴艺 冯磊 石琳★

作者单位:1.河南省中医院血液科,河南,郑州450002

2.河南省中医药大学第二附属医院血液科,河南,郑州450002

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是血液系统恶性肿瘤类疾病,其特征为克隆浆细胞异常增殖,可引起骨折、贫血、高钙血症等[1]。MM 发病率在血液系统恶性肿瘤类疾病为第二位,仅次于非霍奇金淋巴瘤,多发于老年人群,极大影响患者生存质量。研究表明,相关细胞及分子生物学与MM 患者之间有很大的关系[2]。S100 钙结合蛋白A2(S100A2)属于S100 蛋白家族,测定S100 蛋白浓度有助于判断相关部位的病灶大小、患者预后等[3]。S100 蛋白家族中众多成员在MM 等不同疾病中呈现异常表达,而S100A2 位于细胞核中,并与细胞周期有一定关系。B 淋巴细胞诱导成熟蛋白-1(Blimp1)为浆细胞分化过程中的主要调节因子,MM 患者体内浆细胞出现异常增殖,Blimp1 可作为重要的调节与预测指标[4]。目前国内外的研究多集中于将MM 患者体内的S100A2 或Blimp1 作为单独指标讨论,但关于MM 患者与两指标间关系的研究较少。本研究旨在研究S100A2、Blimp1在MM患者骨髓单个核细胞(BMMNCS)中的表达水平及意义,以期为临床治疗提供案例依据,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2018年3月至2020年5月于河南省中医院血液科治疗的MM 患者82 例为观察组(MM 患者),平均病程为(8.68±2.13)月,同期本科收治的单纯贫血治疗患者35 例为对照组,其中,轻度贫血20 例,中度贫血11 例,重度贫血4 例;缺铁性贫血20 例,巨幼细胞性贫血7 例,再生障碍性贫血5 例,其他3 例。MM 分型为IgG 型43 例,IgA 型29 例,IgD 型6 例,IgM 型4 例。依据MM 的国际分期体系(ISS)[5]对患者进行分期:Ⅰ期14 例,Ⅱ期22例,Ⅲ期46 例。……

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