粪便中脱落细胞基因检测在炎症性肠病诊断中的临床价值
2021-12-16刘秀卿顾大勇李延武郭海建李太晗
刘秀卿 顾大勇 李延武 郭海建 李太晗
作者单位:深圳市第二人民医院检验科,广东,深圳518035
炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)发病率为1.74/10 万,近年来呈上升趋势[1],以南方地区多发,是消化道常见慢性非特异性炎症病变。IBD 主要病变在肠道,但也可累及多种器官、系统,故需尽早诊疗,虽然IBD 治愈率低,但通过一系列治疗后,可缓解病情,使得患者能够像正常人群一样工作、生活,为了保证患者后期得到及时、有效救治,还需注重疾病筛查,以便及时为临床治疗提供科学依据[2]。组织病理学检查、内镜检查是评估肠道炎症活动度的金标准,虽诊断准确率高,但反复内镜检查可给患者带来经济负担,且存在出血、穿孔等风险,加重身心负担,故无法首推[3]。粪便DNA 检测具有诊断效能高、方便、无创等优势,其中DNA 甲基化是最早发现的修饰途径之一,与多种疾病的发生、发展密切相关,目前已有学者用于结直肠癌检测中[4],通过检测粪便中脱落细胞的肿瘤标志物来判断患病风险,其中使用的目标基因为黏结蛋白聚糖2(Syndecan 2,SDC2),内参基因为β 肌动蛋白(β-actin,ACTB),而且在该技术的开发过程中,也观察到一些IBD患者出现了ACTB基因水平异常升高,但当前未有深入研究。本文就此展开深入调查,分析SDC2、ACTB在预测IBD 中效能以及与临床病理特征相关性。
1 资料和方法
1.1 资料
分析在2020年6月至2021年6月深圳市第二人民医院收集的70 例IBD患者(观察组)、30例健康人群(对照组)作为研究对象。观察组男性48 例,女性22 例,平均年龄(47.45±4.53)岁,平均体重(62.35±4.46)kg;对照组男性18 例,女性12 例,平均年龄(47.33±4.49)岁,平均体重(62.49±4.58)kg。……
