张晓亮，郝华芳，陈胜利，颜新敏，储岳峰

支原体(Mycoplasma)是一类缺乏细胞壁、呈高度多形性、能通过滤菌器、可在无生命培养基中生长繁殖的最小原核细胞型微生物。目前，已经从人类和动植物体中分离出了多种致病性支原体，例如感染人类的人肺炎支原体(M.pneumonia, Mp)，在新生儿以及青少年中有极高的发病率；感染动物的如能引起山羊传染性胸膜肺炎(contagious caprine pleuropneumonia, CCPP)的山羊支原体山羊肺炎亚种[1](M.capricolumsubsp.capripneumoniae, Mccp)和感染植物的如能引起枣疯病(Jujube witches’-broom disease)的枣疯病植原体(Jujubewitches’-broomphytoplasma, JWBP)等[2]，各种动植物支原体对世界畜牧业以及粮食产业造成了严重的经济损失，也威胁人类生命健康。

支原体基因组是环状双股DNA，大小480～2 200 kbp，G+C含量低，在23%～40%之间，支原体基因组中编码氨基酸和其他各种如嘌呤，嘧啶，生物素等生长因子生物合成的基因数量很少[3]，缺乏能量代谢途径中许多重要基因，脂肪酸和磷脂代谢基因及相关调控基因也很少[4]。因此，支原体是氨基酸、脂类和某些生长因子的营养缺陷型生命体，难以应对环境的变化，仅在特定环境中生存[5]，这就造成了支原体培养困难。但体外培养是开展支原体生物学、病原学及防控技术研究的基础前提，尤其由于抗药性越来越普遍[6]，疫苗成为防治支原体病的重要方向。尽管用支原体培养物制造疫苗在人类和动植物支原体病防控方面取得了一些成果[7-8]，但支原体对营养要求高、生长缓慢和菌体密度低的特点极大阻碍了现有疫苗生产效率和推广应用。所以，探究支原体的代谢特点，开发新培养基和培养技术，是解决支原体培养难题的有效途径，也是支原体研究领域的基础性问题。……