雄激素受体基因rs5918762位点多态性与前列腺癌的关系▲
2021-12-15杨建荣凌凯南李碧锦季志强刘菊珍
杨建荣 凌凯南 李碧锦 李 军 季志强 刘菊珍
(广西壮族自治区江滨医院泌尿外科,南宁市 530021,电子邮箱:13907869384@139.com)
前列腺癌是男性生殖系统最常见的恶性肿瘤,其发病率具有明显地区差异,而近年来中国前列腺癌的发病率呈明显上升趋势[1]。研究表明,前列腺癌的发生可能与遗传、环境、性激素等有关[2],其中遗传因素在前列腺癌的发生中具有重要作用[3]。此外,前列腺上皮细胞的生长对雄激素具有依赖性,而雄激素的活性主要由雄激素受体(androgen receptor,AR)调控[4]。因此,AR在前列腺癌的发生中也扮演着重要角色。
单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是指在基因组水平上单个核苷酸的变异而形成的遗传标记,其可以调控基因表达,引起蛋白功能变化。目前,AR基因的SNP位点与前列腺癌之间关系的研究报道较少。故我们筛选AR相关SNP位点后,采用高分辨率溶解曲线分析技术检测前列腺癌患者与健康体检者AR基因rs5918762位点的基因型,并使用第一代测序Sanger法进行验证,为阐明AR基因位点rs5918762多态性与前列腺癌的关系提供理论参考。
1 资料和方法
1.1 临床资料 选取2015年1月至2019年1月期间就诊于广西江滨医院泌尿外科和广西医科大学第一附属医院泌尿外科的85例前列腺癌患者作为前列腺癌组。纳入标准:常居广西5年以上;均经过两名以上病理科高年资病理医师阅片证实为前列腺癌;初治患者,未经放疗或化疗。排除标准:患有其他肿瘤疾病或合并严重心肺等严重疾病者;有严重并发症或资料严重缺失者。另从这两家医院体检中心纳入85例同期健康体检者(男性)作为正常对照组。……
