李明巧

【摘 要】目的：探究硝苯地平、硫酸镁与拉贝洛尔联合应用在妊高症治疗中的临床应用价值。方法：纳入本院就诊的妊高症患者共计84例，随机分为观察组和对照组，每组42例。对照组给予常规治疗，观察组给予硝苯地平、硫酸镁与拉贝洛尔联合应用治疗。比较两组患者治療后分娩不良事件及术后生活质量水平。结果：在比较治疗后分娩不良事件的结果中，观察组患者不良事件发生率更低（P<0.05），在比较术后生活质量的结果中，观察组患者生活质量评分更高（P<0.05）。结论：对于妊高症患者，硝苯地平、硫酸镁与拉贝洛尔联合应用治疗可显著降低患者分娩相关不良事件，提高患者分娩后生活质量，其临床价值值得肯定，推荐在临床中广泛推广应用。

【关键词】硝苯地平、硫酸镁；拉贝洛尔；妊高症

Clinical effect of nifedipine， magnesium sulfate and labetalol in the treatment of pregnancy induced hypertension

Li Mingqiao

Department of Obstetrics and Gynecology， Hengshui second peoples Hospital，Hebei Hengshui 053000， China

【Abstract】Objective：To explore the clinical value of nifedipine， magnesium sulfate and labetalol in the treatment of pregnancy induced hypertension.Methods：a total of 84 patients with PIH were randomly divided into observation group and control group，with 42 cases in each group. The control group was treated with routine treatment， and the observation group was treated with nifedipine，magnesium sulfate and labetalol. The adverse events of delivery and postoperative quality of life were compared between the two groups.Results：in comparing the results of adverse events of delivery after treatment， the incidence of adverse events in the observation group was lower （P<0.05）， and the score of quality of life in the observation group was higher （P<0.05）. Conclusion：For patients with pregnancy induced hypertension， the combination of nifedipine， magnesium sulfate and labetalol can significantly reduce the adverse events related to delivery and improve the quality of life after delivery. Its clinical value is worthy of affirmation， and it is recommended to be widely used in clinic.

【Key？Words】Nifedipine；Magnesium sulfate； Labelor； Pih

临床中将妊高症定义为妊娠与高血压并存的一类疾病，该疾病可能与众多因素有关，其中包括遗传因素，营养因素等。妊高症临床表现为血压升高，或合并尿蛋白及水肿等。该疾病对产妇危害较大，可引发多种产后不良事件，因此临床中对此类患者的治疗尤为重视。该疾病的主要治疗手段为药物治疗，因此探究疗效更为确切的药物治疗方案是目前临床亟待解决的重大问题之一。

1资料与方法

1.1 患者资料

纳入2019年至2020年于本院就诊的妊高症患者共计84例，随机分为观察组和对照组，每组42例。观察组，年龄25岁～33岁，平均年龄（29.31±3.18）岁，体重55kg～70kg，平均体重（63.15±7.81）kg；对照组，年龄25岁～33岁，平均年龄（29.52±3.25）岁，体重55kg～70kg，平均体重（64.12±8.02）kg，两组基线数据比较无显著差异（P>0.05），具有可比性，研究通过院内伦理委员会审核。纳入标准：①患者确诊为妊高症；②患者知情且自愿参与本研究。排除标准：①患者患有其他重度系统性疾病；②依从性较差或失访者。

1.2 治疗方法

对照组给予常规……