唐兴奎，林玉坤，何嘉琳，罗喜俊，梁俊杰，朱显军

结直肠癌（colorectal cancer，CRC）是全球范围内影响人类健康与生活质量的常见恶性胃肠道肿瘤之一。据统计分析，结直肠癌占所有恶性肿瘤死亡原因的第5位［1］。目前，结直肠癌的根治性治疗方法迄今仍首推外科手术治疗，然而其5年生存率仅为50%左右［2］。全身放化疗是中晚期结直肠癌肿瘤患者手术前新辅助和术后治疗的标准有效的方法之一，但药物不良反应大并且容易产生耐药而导致治疗效果差甚至失败［3］。肿瘤复发转移是治疗失败的关键原因，因此，分析结直肠癌的生物学特性，探索其复发转移机制具有重要的临床价值。

肿瘤的发生发展过程中，肿瘤细胞往往需要摄取大量的能量以维持其快速增殖代谢特性，而肌酸激酶（Creatine kinase，CK）则是细胞能量代谢中的关键酶，可逆地催化磷酸基团从三磷酸腺苷向肌酸的转移。目前在哺乳动物中已发现了五种不同的亚型的CK，包括在细胞质中有的CKB（脑型），CKM（肌肉型）和CKMB（混合型），以及线粒体中普遍存在的线粒体肌酸激酶（uMtCK）和线粒体肌酸激酶（sMtCK）［4⁃6］。uMtCK作为细胞能量稳态的中央控制器，可与许多细胞中的胞质CK共表达，特别是在脑，胎盘，肾脏，睾丸，精子和内皮细胞等高能量需求的组织中［4，5］。既往研究发现：uMtCK在肺癌、胃癌、前列腺癌及乳腺癌等肿瘤中呈高表达状态，并且与肿瘤细胞的增殖、凋亡、转移能力息息相关［6-12］。然而，目前尚缺少uMtCK对结直肠癌生物学作用影响的报道，本文将探究uMtCK在结直肠癌组织中的表达特点，并研究其对结直肠癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响及潜在机制。……