陶冶 综述 徐明国，2 审校

1.中国医科大学，辽宁 沈阳 110001；2.深圳市儿童医院，广东 深圳 518000

近年来，干细胞的研究与应用已经成为医学界的热门课题。在成人中，组织特异性干细胞维持组织内稳态，并为组织损伤后的再生提供稳定的祖细胞[1]。在出现组织缺血损伤时，干细胞参与了对缺血组织损伤的自然反应[2]。为了提高干细胞的动员和保留，促进旁分泌信号的传递，缺血细胞的干细胞归巢信号引起了研究人员的关注。虽然涉及到许多趋化因子，但趋化因子基质细胞衍生因子1α(SDF-1α/CXCL12)及其受体CXCR4已被鉴定为关键调控因子[3]。SDF-1α/CXCR4轴目前已在心肌梗死、心力衰竭及高血压等心血管疾病中进行了大量研究，并已证明其对心血管相关疾病的治疗切实有效。本文重点总结了SDF-1α/CXCR4轴的作用机制、在心血管疾病中研究发展现状及今后主要的研究发展方向。

1 SDF-1α/CXCR4轴概述

趋化因子(CKs)是一种小的8～12 kDa 蛋白，与相应受体结合，介导参与细胞活化、分化和运输及组织的形成等过程[4]。根据趋化因子的不同作用，分为炎症趋化因子和体内平衡趋化因子两个亚组。一般来说，炎症趋化因子在炎症条件下上调，介导白细胞聚集到感染、组织损伤和炎症部位等功能。稳态趋化因子控制着各种细胞的稳态迁移和归巢[5]。SDF-1是一种8kDa-CXC趋化因子，由6个选择性剪接亚型组成，其中SDF-1α是主要表达的亚型。CXCR4 是SDF-1α的特异性受体，属于具有7 次跨膜结构的G 蛋白偶联受体家族[6]。SDF-1α广泛表达于各种人类组织，包括肝、肺、骨髓、淋巴结、基质和内皮细胞[7]。……