胡雨轩，龚榕铨，曹恒山，马敏,2,3

子痫前期(preeclampsia，PE)是一种常见的妊娠代谢性疾病，以妊娠20周后出现高血压，伴或不伴蛋白尿的多系统器官功能紊乱综合征为特征，其发病率为3%～8%，每年全世界有50万例胎儿或新生儿和7万例孕产妇因其死亡，是导致孕产妇和围生儿死亡的主要原因之一[1-2]。目前，PE的发病机制尚未明确，胎盘浅着床、氧化应激、系统性炎症反应、血管内皮损伤、营养不良以及遗传因素等都与PE的发生有关，且传统手段尚无法准确地早期预测PE，致使临床干预还停留在症状出现后的被动处理，即适时终止妊娠[3-4]。为实现对PE的早期预测和诊断，需加快对其发病机制和生物标志物的研究。代谢组学是对生物受扰动后的代谢物变化进行系统性定性、定量分析的一门学科，在疾病早期诊断、病理阐释和药物开发等方面有着广泛的运用，对PE发病机制和生物标志物研究有重要意义，是近几年的研究热点之一。本文就代谢组学在PE应用中的研究进展进行综述。

1 代谢组学概述

Nicholson研究小组在1999年首次提出了代谢组学的概念，即关于生物体被扰动后其内源性代谢物质种类、数量及其变化规律的科学。代谢组学是在组群指标分析的基础上，通过高通量检测和数据处理，进行信息建模与系统整合的一门系统生物学，与基因组学、转录组学、蛋白质组学处于相同地位。受限于分析手段，其主要研究对象是相对分子质量1000以下的内源性小分子，可根据研究对象和目的不同分为代谢物靶标分析、代谢轮廓(谱)分析、代谢指纹分析、代谢组学(对样本所有代谢组分进行定性、定量的分析测定，真正意义的代谢组学研究)四个层次。……