范崇金

（东兴市东兴镇卫生院,广西 东兴,538021)

糖化血红蛋白（HbAlC）主要是由血红蛋白与血液内糖类发生连续性非酶促反应（这一过程是缓慢且不可逆的）之后产生的物质[1]。该指标水平不会因患者机体血糖发生暂时性变化而改变。因此，HbA1C对于糖尿病患者，尤其是血糖水平波动较大的糖尿病患者而言，具有较高的临床诊断及应用价值。此外，有研究指出，HbAlC还是临床糖尿病患者治疗期间的重要监测指标，通过及时观察该指标变化情况并采取应对措施可有效减少糖尿病并发症的发生[2]。本研究对我院糖尿病患者HbA1C水平分别采用等离子交换层析微柱法与免疫比浊法进行检测，分析其临床应用效果，内容如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料 选取2019年7月～2020年12月我院46例糖尿病患者与同期35例健康体检者为观察对象，此项研究经医院伦理委员会批准。糖尿病患者男女比例21：25，年龄34～67岁，均值（50.46±3.85）岁；健康体检者男女比例16：19，年龄35～66岁，均值（50.42±3.89）岁。上述一般资料比较，P＞0.05；有可比性。

1.2 方法 所有受检者均抽取晨起空腹静脉血3mL、2份。甲组：等离子交换层析微柱法：所有试剂及标本均在室温条件下放置10min；取肝素（EDTA）抗凝血50μL+溶血剂200μL充分混匀制成Hb溶液，再取混合溶液50μL加入预先沉淀好的微柱内，使用200μL洗脱液A进行预洗，再加入2mL洗脱液A进行洗脱，随后加入4mL洗脱液B收集，去离子水调零在415nm处测定吸光度值AHbAlc。取10μL溶血样品加入2～4mL洗脱液B，混匀后，去离子水调零在415nm处测定吸光度值。乙组：免疫比浊法：溶血剂在室温条件下室温放置10min后取20μL毛细血管血+2mL溶血剂或10μLEDTA抗凝血+1mL溶血剂，轻摇混匀后待混合物呈现浅褐色可用。……