杨宁波，贾晓东，寇 耀

(遂宁市中心医院 胃肠外科，四川 遂宁 629000)

胃癌是常见的消化道肿瘤之一，化学药物治疗(简称化疗)是胃癌的重要治疗方式之一，然而化疗耐药是导致化疗效果不佳或失败的重要原因，因此，提高癌细胞对化疗药物的敏感性对提高临床化疗疗效意义重大[1]。而深入研究肿瘤细胞的耐药分子机制可为提高胃癌细胞对化疗药物的敏感性提供有效策略。lncRNA广泛地参与了肿瘤的发生、发展过程，且参与调控胃癌的增殖、转移和耐药发生等[2]。如lncRNA RAB11B-AS1在胃癌组织中高表达，可作为胃癌诊断和预后评估的潜在分子标志物[3]。lncRNA RAB11B-AS1在体外可增加乳腺癌细胞的迁移和侵袭，并促进肿瘤血管生成和乳腺癌远处转移[4]。然而lncRNA RAB11B-AS1对胃癌细胞恶性生物学行为的影响及机制尚不清楚。研究显示，miRNA与胃癌增殖、侵袭、转移、预后及化疗耐药等密切相关[5]。提高miR-628-3p表达水平能抑制HGC-27细胞增殖，使细胞周期阻滞于G1期及S期，且促进细胞凋亡[6]。而miR-628-3p对胃癌HGC-27细胞顺铂耐药性的影响尚不清楚。因此，本实验旨在研究lncRNA RAB11B-AS1是否通过调控miR-628-3p影响胃癌细胞增殖、迁移、侵袭及顺铂耐药性。

1 材料与方法

1.1 材料

人胃黏膜细胞系GES-1和胃癌细胞系HGC-27(ATCC公司)；RPMI-1640培养基(上海浩然生物技术有限公司)；顺铂(上海北诺生物科技有限公司)；四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)试剂盒(上海晶抗生物工程有限公司)；实时荧光定量PCR检测试剂盒(TaKaRa公司)；RIPA蛋白裂解液、双荧光素酶报告基因检测试剂盒(北京百奥莱博科技有限公司)；Transwell小室、Matrigel(Bio-Rad公司)。……