杨 齐，许 峰，焦 阳，张 赛，孙中磊,*

(1.枣庄矿业集团中心医院 神经外科，山东 枣庄 277000；2.武警特色医学中心，天津市神经创伤修复重点实验室，天津 300162)

神经炎性反应被定义为对不同类型的颅脑创伤(traumatic brain injurie，TBI)所作出的先天免疫系统的激活反应。脑实质中的小胶质细胞激活是神经炎性反应的标志，被认为是神经元命运的关键因素[1]。神经炎性反应与包括TBI后认知障碍在内的各种神经系统疾病的发病机制密切相关[2]。髓细胞触发受体2(triggering receptor expressed on myeloid cells 2，TREM2)是TREM家族的I型跨膜先天免疫受体，在大脑中主要在小胶质细胞中表达，在小胶质细胞激活和存活中起着重要作用[3-4]。虽然小胶质细胞是参与中枢神经系统炎性反应的主要细胞类型之一，但是根据不同的疾病和状况，它对神经元的作用不同[5]。尽管已广泛报道TREM2调节神经炎性反应，但未见报道其在TBI中的作用。本研究旨在探讨TREM2过表达对大鼠TBI后认知功能障碍的影响及其对神经炎性反应的抑制作用。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1实验动物：SPF级雄性SD大鼠80只，24～26月龄，体质量600～700 g(北京维通利华生物技术有限公司)SCXK(京)2016-0011，饲养环境为清洁级动物室(SPF级)。所有动物实验程序均按照武警特色医学中心的动物指南进行。

1.1.2主要试剂：Trizol试剂盒(Invitrogen公司)；ReverTra Ace RT-qPCR试剂盒(Toyobo公司)；Anti Aβ1-42(amyloid β1-42)、Anti tau、Anti TREM2、Anti iNOS、Anti Arg-1和Anti β-actin(Abcam 公司)；TREM2、IL-1β、IL-6、IL-4和IL-10 mRNA试剂盒(Sigma-Aldrich公司)；RIPA缓冲液、BCA蛋白定量试剂盒、ECL试剂盒(上海碧云天生物技术有限公司)；编码TREM2的慢病毒载体和对照慢病毒载体(上海吉凯基因化学技术有限公司)；SYBR Green实时PCR预混试剂盒(上海联迈生物工程有限公司)。

1.2 方法……

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