miR-760靶基因BATF3在非小细胞肺癌组织中的表达及其对肿瘤细胞恶性生物学行为的影响
2021-12-06李琼李秋燕张艳
李琼,李秋燕,张艳
(1. 兰州新区第一人民医院 重症医学科,兰州 730300;2. 永登县人民医院 心血管内科,兰州 730300;3. 兰州大学第一医院 麻醉科,兰州 730013)
肺癌是肺部最常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率居恶性肿瘤首位[1],其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌发病率的80%以上[2]。目前,治疗NSCLC的方法有手术、化疗、放疗、免疫治疗和基因治疗等,但肺癌患者,尤其是晚期肺癌患者的5年生存率仅15%,早期诊断、早期治疗对提高患者的预后尤其重要[3],超过70%的NSCLC患者首次确诊时即为晚期。因此,迫切需要探究NSCLC的发生发展机制以推动临床诊治[4]。
miRNA是1类由18~28个核苷酸组成的非编码RNA分子,在基因表达的转录后调控中发挥重要作用并参与细胞的多种病理生理过程[5],一些miRNA已被报道具有抑癌或原癌基因的功能[6]。目前已发现490多种miRNA分子[7],miR-760是其中之一。更多的研究表明,miR-760表达的失调可见于多种恶性肿瘤,并与其生长、侵袭和转移有关[8-13]。miR-760通过调节Notch1/HES1-PTEN/AKT信号通路抑制肝癌细胞对阿霉素的耐药性[12];miR-760通过靶向SP1介导的PTEN/AKT信号通路抑制结直肠癌细胞的增殖和侵袭[13],但其在NSCLC病灶中的表达及功能尚不清楚。

1 资料与方法
1.1 研究对象
1.1.1 临床资料 收集2016年6月至2018年6月于兰州大学第一医院手术治疗的36例NSCLC患者肿瘤组织与癌旁正常组织,所有样本均置-80 ℃冰箱保存。患者年龄(48.0±4.6) 岁, 男性/女性为20/16。所有患者TNM分期均为T1或T2期,其中T1期17例, T2期19例, 肿瘤长径分别为(2.2±0.7) cm和(5.6±1.8) cm,患者术前均未接受任何形式抗肿瘤治疗。本研究获得兰州大学第一医院医学伦理委员会批准,所有患者或家属均自愿签署知情同意书。……
