李晋蒙，王新涛

(哈尔滨医科大学附属第二医院骨科，哈尔滨 150081)

骨质疏松症可以影响骨量的形成和矿物质的产生，以及骨组织结构改变，包括宏观结构和微观结构，是一种全身性骨代谢性疾病[1]。骨质疏松症可以造成骨脆性增加，这是由于成骨细胞活性与破骨细胞活性失衡引起的一种常见骨病，常导致骨折的发生[2]。随着人口老龄化加剧，骨质疏松症患者逐渐增多，严重威胁老年人的健康。近年通过使用骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell,BMSC)进行的替代疗法已被认为是未来治疗骨质疏松症的重要策略[3]。BMSC是骨髓中含量最丰富的细胞，存在于体内结缔组织和器官间质[4]。BMSC还具有分化为多种干细胞的潜能，如成骨细胞、破骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞等[5]。BMSC具有快速增殖、分化及取材方便等优点，被广泛用于骨组织工程的种子细胞[6]。BMSC向成骨细胞分化的过程中涉及多个复杂的信号通路，目前BMSC的成骨机制尚不明确。

Wnt信号通路在BMSC向成骨细胞分化过程中发挥重要作用，Wnt信号通路分为两类：有β联蛋白(β-catenin)参与的Wnt经典信号通路(即Wnt/β-catenin信号通路)和无β-catenin参与的非经典Wnt信号通路。经典Wnt信号通路是近年备受关注的信号通路，也是Wnt信号通路中探索最清楚的信号通路，其对BMSC向成骨细胞分化进而促进成骨过程有重要影响。因此，Wnt/β-catenin信号通路被认为是决定间充质干细胞命运的调节因子[7]。此外，Wnt/β-catenin信号通路也是骨质疏松症治疗干预的一个有前景的靶点[8]。随着对Wnt/β-catenin信号通路研究的不断深入，发现无论是在骨质疏松症还是非骨质疏松症环境下均存在多种物质可以通过Wnt/β-catenin信号通路促进成骨，进一步证实Wnt/β-catenin信号通路在成骨过程中的重要性。……