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利妥昔单抗与化疗对弥漫性大B细胞淋巴瘤的应用效果及有效率评价

2021-12-02赵莹

智慧医学 2021年5期
关键词:化疗不良反应临床疗效

赵莹

摘要:目的:评价利妥昔单抗与化疗对弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗效果。方法:此研究抽取江南大学附属医院2019.2-2021.5内27例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者,均在化疗基础上加用利妥昔单抗;观察治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后血清炎性因子改善情况。结果:此研究共纳入27例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者,经化疗联合利妥昔单抗治疗后治疗效果高达77.8%(完全缓解8例,部分缓解13例,稳定4例,进展2例),不良反应发生率仅为2.7%(以恶心呕吐症状为主)。数据可见,经化疗联合利妥昔单抗治疗后,患者IL-6、IL-10水平较低,TNF-a水平升高明显,治疗前后数据对比,P<0.05。结论:化疗联合利妥昔单抗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤效果显著,可提高治疗效果的同时确保用药安全性。

关键词:利妥昔单抗;化疗;弥漫性大B细胞淋巴瘤;临床疗效;不良反应

弥漫性大B细胞淋巴瘤是临床较为常见且典型的一种非霍奇金淋巴瘤,在非霍奇金淋巴瘤张占比高达的40%;该病起源于B 细胞,侵袭性较高,多因素的联合作用下,以50-60 岁人群为主要发生对象[1],且患者对化疗效果有一定敏感性。为评价利妥昔单抗与化疗对弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗效果,特行此研究。

1、资料与方法

1.1一般资料

此研究抽取江南大学附属医院2019.2-2021.5内27例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者,其中男、女分别为15、12例,年龄41-74(57.56±6.56)岁。

1.2方法

此研究所用药物具体信息:环磷酰胺:国药准字 H20160467。地塞米松磷酸鈉:国药准字 H37021969。甲强龙:国药准字 H20170198。硫酸长春地辛:国药准字 H20057028。盐酸异丙嗪片:国药准字 H32022104。利妥昔单抗注射液,国药准字 J20170005。表柔比星:国药准字 H19990280。氢化泼尼松:国药准字 H61023180。异丙嗪注射液:国药准字 H31021490。

常规化疗:静脉滴注环磷酰胺(首日剂量 750 mg/m2)、硫酸长春地辛(首日剂量1.4mg/m2),静脉推注盐酸表柔比星(剂量50mg/m2)、地塞米松磷酸钠注射液(9mg/m2),以上药物坚持用药5 d。

化疗联合利妥昔单抗:用药前30 min肌肉注射盐酸异丙嗪注射液(25 mg)或指导患者口服盐酸异丙嗪片(25 mg);静脉滴注甲强龙(40 mg),后使用利妥昔单抗注射液。1:1比例将375 mg/m2利妥昔单抗注射液同氯化钠注射液(0.9%)混合后静脉滴注,滴速50 ml / h,滴注100 ml并观察患者身体状态,无异常后再滴注500 ml,隔半小时增加50 ml / h 滴注速度,最大滴速400 ml/h,维持此滴速直至药物滴注完毕。在此过程汇总还需给予70 mg氢化泼尼松注射液来预防过敏反应。后在第2d安排患者接受化疗。

1.3观察指标

治疗效果[3]:完全缓解(治疗后肿瘤病灶基本消失),部分缓解(与原体积相较,治疗后肿瘤病灶体积减少幅度超过50%),稳定(与原体积相较,肿瘤病灶体积无变化),进展(与原体积相较,肿瘤病灶体积增加超过20%,且病灶出现远端转移)。

不良反应:主要观察恶心呕吐、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少。

治疗前后炎性因子水平:主要对比血清肿瘤坏死因子(TNF-a)、白介素-6(IL-6)以及白介素-10(IL-10)。治疗前后清晨患者空腹状态下采集其3mL肘静脉血进行离心处理(3000r/min,离心10min,离心半径13.5 cm),后取血清并保存待检。借助酶联免疫法检测以上各指标。

1.4统计学内容

此研究所用数据均通过Microsoft Office Excel设计表格并整理,后借助SPSS 22.0统计学软件录入数据资料并展开分析。文中计量资料借助(x ±s)表示且用t 检验,计数资料借助%表示且用x2检验,数据遵从正态分布原则,以“P<0.05”视为研究存在统计学显著。

2、结果

2.1治疗效果和不良反应发生率

此研究共纳入27例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者,经化疗联合利妥昔单抗治疗后,患者肿瘤病灶基本消失有8例(完全缓解),与原体积相较,治疗后肿瘤病灶体积减少幅度超过50%有13例(部分缓解),肿瘤病灶体积无变化有4例(稳定),进展有2例患者,治疗效果高达77.8%。治疗期间2例患者出现恶心呕吐症状,治疗后无贫血、血小板减少以及中性粒细胞减少发生,不良反应发生率仅为2.7%。

2.2治疗前后炎性因子水平

数据可见,经化疗联合利妥昔单抗治疗后,患者IL-6、IL-10水平较低,TNF-a水平升高明显,治疗前后数据对比,P<0.05。见表1。

3、讨论

弥漫性大B细胞淋巴瘤属于侵袭淋巴瘤的一种常见亚型,多因素的联合作用下,该病发生率较高。而医疗技术的发展和完善,致使化疗成为现阶段临床治疗该病的常见措施,但化疗带给患者的伤害较大,部分患者在化疗期间会出现不良反应,继而影响治疗效果的同时不利于患者预后。

此研究共纳入27例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者,在化疗基础上加用利妥昔单抗进行治疗,治疗后患者IL-6、IL-10水平较低,TNF-a水平升高明显,治疗前后数据对比,P<0.05。证实了利妥昔单抗与化疗对弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗效果和价值。分析原因:利妥昔单抗是嵌合型CD20,主要作用于B细胞,作为一种单克隆抗体,近年来被临床广泛用于弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗中。利妥昔单抗的使用,更容易促使药物分子进入淋巴瘤细胞内部,继而纠正机体免疫功能紊乱状态的同时促使患者产生免疫耐受性,继而和化疗方案有效结合,共同杀灭肿瘤细胞的同时为患者赢得生存时间[4-5]

综上所述,化疗联合利妥昔单抗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤效果显著且应用价值较高。

参考文献:

[1]贾世欢,赵蒙蒙,陈斌斌,等. 利妥昔单抗(汉利康)联合CHOP化疗方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物经济学评价[J]. 中国药物经济学,2019,14(10):20-27.

[2]郑东、董菲、庞萌、等. 含利妥昔单抗化疗方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤致急性肺损伤患者26例临床分析[J]. 中国实验血液学杂志,2020,28(06):141-144.

[3]缑凤,黄韵红,胡云飞. DA-EPOCH方案联合或不联合利妥昔单抗治疗年轻人初治中危至高危弥漫大B细胞淋巴瘤临床研究[J]. 白血病·淋巴瘤,2019,28(11):647-652.

[4]葛晓雯,陈剑锋,朱娜,等. SOX2通过下调CD20表达水平诱导弥漫大B细胞淋巴瘤细胞对利妥昔单抗产生耐药[J]. 肿瘤,2020,40(5):317-328.

[5]张小可,李明花,苑晓磊. 利妥昔单抗联合CHOP化疗方案对弥漫性大B细胞淋巴瘤患者PD-1,PD-L1,T细胞亚群及NK细胞的影响[J]. 保健医学研究与实践,2019,14(5):36-39.

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