田 玉， 马丽艳， 韩玉祥， 靳洪涛， 齐 晅， 薄世伟， 郭惠芳

河北医科大学第二医院1.风湿免疫科；2.影像科，河北 石家庄 050000

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病，可严重威胁患者生命，具有多种临床特征。SLE表现与多种自身抗体、随后的免疫复合物形成和沉积，以及其他免疫过程有关[1]。SLE患者的死亡可能与狼疮活动、治疗并发症或长期后遗症等有关，由于不能早发现、早诊断而演变成为重症或伴发重要脏器受损的患者较多，其中，肾损害在SLE患者中较为常见[2-3]。SLE患者发生肾损害早期阶段一般无特征性临床症状，肾功能生化检查也处于正常水平[4]。因此，确定SLE早期筛查生物标志物十分重要。抗C1q抗体属于免疫球蛋白G型自身抗体，是免疫补体经典途径始动分子相关抗体，对SLE的发病及进展有重要作用，结合抗原后，刺激机体免疫系统产生大量抗体，激活补体，增强炎症反应，造成肾损伤[5]。TIGIT是一种抑制性共刺激分子，与其配体CD155相互作用，向免疫细胞传导负性信号，在SLE的发生和发展中起着关键作用[6]。近年有研究报道，ZBTB20是淋巴细胞分化的重要转录因子，在多种免疫细胞中表达，通过调控免疫细胞相关增殖、分化通路参与免疫反应，可诱导异常的体液免疫反应，通过抗原刺激B细胞，浆细胞增殖分化成能分泌抗体的浆细胞和记忆细胞，引起自身免疫性疾病的发病[7-8]。本研究通过检测并比较抗C1q抗体、TIGIT及ZBTB20水平，分析各项标志物单项检测及联合检测在诊断SLE方面的价值。……