王蒙蒙，张香宇，张 露，徐晓敏，王 琦，王长有，吉万全,2，张 宏,2

(1.西北农林科技大学农学院，陕西杨陵 712100；2.农业部作物基因资源与种质创制陕西科学观测实验站，陕西杨凌 712100)

表皮毛是由表皮细胞发育而来，是植物表皮组织的一种特化结构，可增加表皮层厚度，减少水分、热量的散失，也会分泌某些化学物质来防御病虫、微生物的侵害，对植物生长发育具有重要保护作用[1-2]。表皮毛被认为是研究植物细胞分化调控的理想模型[3]，同时也具有抗虫、抗病、抗逆等功能[4]。因此，研究与植物表皮毛相关的基因不仅为细胞分化和植物发育提供参考，对小麦遗传改良及育种工作也具有借鉴意义[5]。

近年来，随着拟南芥表皮毛发育调控机制研究的不断深入，多个参与调控植物表皮毛发育的相关基因已被报道，如GL1[6]、TTG1[7]、GL3[8]、TTG2[9]和GL2[10]。其中，GL1是第一个被克隆到的与表皮毛发育相关的关键基因，其增强子序列对基因发挥功能具有重要作用[11]。研究表明，表皮毛细胞发育与其他形态建成类似，是一个严格受时空调控的过程，需要不同的转录因子相互作用完成[12-13]。GeBP(GLABROUS1-enhancer binding protein)型转录因子作为其中转录因子之一，通过识别并结合GL1基因增强子来调控GL1基因的表达，进而控制表皮毛的生成[14]。GeBP是植物中特有的一类转录因子[15]，截至目前，除了拟南芥、水稻等模式植物外，番茄中亦有GeBP转录因子的报道[14,16]，但在小麦中还未见到GeBP转录因子的相关报道。

拟南芥中GeBP转录因子是一种具有DNA结合活性的核蛋白，主要在叶原基、分生组织以及维管组织中表达[15]，GPL1、GPL2、GPL3在内的GeBP/GPLs家族成员都含有保守中央区域和亮氨酸拉链C端区域，并且在体内可形成二聚体[17]，但目前其功能未知。……