郑嘉静，狄亚珍

川崎病（KD）是一种以全身免疫性血管炎为病理基础的急性发热出疹性疾病，临床表现为持续性发热、多形性充血性皮疹、口腔黏膜充血、颈部淋巴结非化脓性肿大、双眼球结膜弥漫性充血及手指足趾硬性肿胀伴肢端脱屑等，因此又被称作皮肤黏膜淋巴结综合征[1]。KD可并发多系统损害，据报道，合并消化道症状的发生率可达到22.8%，但目前大多数研究主要关注在心血管并发症上，对消化道症状的研究并不多[2]。因此，本研究回顾性分析123例KD患儿的临床资料，总结合并消化道症状患儿的临床特点，对该病的临床诊疗提供一定的帮助，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 收集2014年9月至2019年9月宁波市北仑区人民医院收治的KD患儿123例。纳入标准：（1）符合KD的诊断标准[3]；（2）临床资料完整，患儿家属愿意参与本研究。排除标准：（1）既往有消化道疾病史，如消化道穿孔、胆道闭锁、炎症性肠病等；（2）近期有特殊服药史，如肝、肾损伤药物；（3）伴有其他疾病，如支气管哮喘、癫痫、肾病综合征、血液系统肿瘤等。根据有无合并消化道症状将分为有消化道症状的观察组和无消化道症状的对照组。观察组82例，其中男49例，女33例；年龄4个月～8岁10个月，平均（21.5±4.30）个月；对照组41例，其中男25例，女16例；年龄3个月～9岁5个月，平均（22.2±3.60）个月。两组性别、年龄上差异无统计学意义（P＞0.05）。本研究经过本院医学伦理委员会同意。

1.2 方法 两组均接受丙种球蛋白（四川远大蜀阳药业股份有限公司，国药准字S10980027），剂量2g·kg－1·d－1，共1次；联合阿司匹……