窦晗，郑阳，王晓明

化学交换饱和转移(chemical exchange saturation transfer，CEST)通过饱和特定质子并将饱和信号传给自由水质子，检测水信号的降低程度来进行间接成像，反映体内大分子物质的浓度信息和交换率，相比波谱成像对毫摩尔级别的代谢物更加灵敏。目前该技术主要以酰胺[1]、谷氨酸[2-3]、肌酸[4-5]、氨基等成分研究为主，在神经系统疾病[6]、肿瘤[7]等疾病中开展较为广泛。对CEST 的研究多是基于归一化的Z 谱(不同频率偏移-水信号强度曲线)来实现的，理想的谱线能将不同的可交换质子成分在Z 谱中分离出来、间接得到各物质的实际浓度，从而实现疾病的诊断、预后效果以及鉴别诊断。然而Z 谱中除了化学交换效应还包含了其他的混杂因素[8]如传统磁化转移效应(magnetization transfer，MT)、直接饱和效应(direct water saturation，DS)、核 奥 氏 效 应(nuclear overhauser enhancement，NOE)等，加之内源性代谢物频率较为接近、含量分布不等，导致了代谢物峰值重叠互扰、不易从谱线得到准确的浓度信息。国内外学者据此进行了各种体外实验及在体研究，提出多种技术纯化CEST 数据[9-10]，硬件方面如静磁场B0的不均匀性对CEST也有着不可忽略的作用，笔者查阅了近年发表的相关文献资料，对MTC、DS、NOE 等效应的处理方法以及B0场不均匀性的校正作以下综合。

1 Z谱中的混杂效应及处理方法

1.1 传统MT效应

MT 效应是在偏振射频照射下，半固态大分子中的束缚质子与自由水质子之间通过交叉弛豫和化学交换进行饱和传递产生的，其频谱宽阔[11]地横跨水峰两侧，在选择性饱和目标质子时，CEST信号会受到来自半固态大分子的磁化传递的影响，使CEST的定量结果有偏差[12]。……