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婴幼儿血管瘤的microRNA-circRNA芯片分析①

2021-11-25车霄楠徐州市儿童医院徐州医科大学附属儿童医院口腔科徐州221000

中国免疫学杂志 2021年20期
关键词:差异分析研究

车霄楠 沙 岩 王 丹 (徐州市儿童医院,徐州医科大学附属儿童医院口腔科,徐州221000)

婴幼儿血管瘤(infantile hemangioma,IH)是新生儿期最常见的良性肿瘤,由毛细血管内皮细胞及其支持组织良性增生所致,患病率占初生婴儿的4%~5%[1-2]。随着患儿生长发育,病变组织可逐渐消褪,亦可随之逐渐发育成熟,内皮细胞逐渐形成血管,即形成由多个发育不完全的扭曲血管构成的肿物。虽然大多数病变可自然消退,但约12%的病例因并发症需要治疗,超过50%的未经治疗的血管瘤可能导致永久的后遗症[3-4]。血管瘤的主要治疗适应症包括危及生命的血管瘤、功能性血管瘤、溃疡和严重的解剖变形[5]。

婴幼儿血管瘤的发病机制尚不明确,目前认为异常的血管瘤细胞通过血管生成促进组织新生血管化[6-8]。microRNAs(miRNAs)已成为血管发育的关键调节因子,在多种疾病过程中调控异常,这些短的、非编码的RNA 分子可抑制基因表达,通过诱导切割或阻断靶mRNA 的翻译[9]。最近一项研究表明,chromosome 19 miRNA 簇(C19MC)在IH 组织和血液样本中均过表达,鉴定C19MC 为IH 的候选生物标志物[10-13]。miR-382 在 IH 中过表达内皮细胞并促进 IH 发展[14]。miR-130a 在 IH 中过表达,可促进血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成[15]。尽管如此,miRNA 在IH 中的作用尚需进一步研究。circ-RNAs 是最近发现的一类参与多种生理过程的ncRNAs,已被证明是调控基因表达的miRNA 海绵[15-16]。一些 circRNAs mRNA 竞争相同的 miRNA结合位点以形成整合的网络后转录调控,即竞争内源性 RNAs(ceRNAs)网络[17-18]。最近,circRNAs 的谱分析已在多种疾病特别是在肿瘤中被鉴定出来,如皮肤鳞状细胞癌、卵巢上皮癌、基底细胞癌[19-21]。……

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