张海玲，廉士珍，张东亮，白 雪，章沙沙，张 蕾，李 伟，刘方圆，王 菡，胡 博，卢士英*

(1.吉林大学人兽共患病研究所 人兽共患病教育部重点实验室，长春 130062; 2.中国农业科学院特产研究所 农业部特种经济动物疫病重点实验室，长春 130112；3.吉林特研生物技术有限责任公司，长春 130122)

干扰素(interferons，IFNs)是由脊椎动物细胞产生的一类分泌型糖蛋白[1-2]，是由Issacs和Lindenmann 1957年在鸡胚绒毛尿囊膜培养物中检测流感病毒多重复制的干扰现象时发现[3]。干扰素应答是抵御病毒入侵的第一道防线[1,4-5]，机体通过天然免疫识别病毒感染激活IFNs应答，IFNs与以自分泌和旁分泌方式表达而呈广泛分布的干扰素受体(interferon receptor，IFNAR)结合，激活数百个干扰素刺激基因(interferon-stimulated genes，ISGs)参与的抗病毒防御程序，这些基因能够干扰病毒复制的每一步[6-8]，使机体快速进入一种抗病毒状态，同时激活对病毒的适应性免疫应答[9-10]。干扰素的研究非常广泛，在人及猴、小鼠、牛、羊、犬、猪、马、大熊猫、兔、鼬等哺乳动物，以及野生动物禽类、龟类、鱼类等都发现干扰素物质的存在[11-13]。根据干扰素的染色体定位、受体特异性和基因特征将其分为3种类型，Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。Ⅰ型干扰素具有抗病毒、抗肿瘤作用[7, 14]；Ⅱ型由单基编码的IFN-γ构成，具有免疫调节作用[15-17]。Ⅲ型为IFN-λ，与Ⅰ型干扰素(IFN-α和IFN-β)的功能相似[18-20]，此外，IFN-λ在黏膜屏障的先天抗病毒、抗真菌和抗原虫感染中具有重要防御作用[20-22]。

Ⅰ型干扰素家族具有相同的受体类型和基因位点，迄今为止已确认有9类，分别是IFN-α、IFN-β、IFN-ω、IFN-κ、IFN-ε、IFN-δ、IFN-τ、IFN-ν和IFN-ζ[4, 23]。由于IFN-ε发现较晚，相关研究和报道较少，其研究还停留在初步阶段，其很多性质和生物学作用尚不明确。……