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弓形虫蛋白质翻译后修饰研究进展

2021-11-24尹德琦魏子巍张义伟桑晓宇

畜牧兽医学报 2021年11期

尹德琦,魏子巍,张义伟,桑晓宇,杨 娜,冯 颖,陈 冉,姜 宁

(沈阳农业大学动物科学与医学学院,沈阳 110866)

弓形虫是一种专一性的顶复门胞内寄生虫,被认为是世界上分布最广泛的人畜共患病之一[1-2]。刚地弓形虫的生命周期很复杂,主要以两种感染形式存在:包括快速复制的速殖子和缓慢分裂的缓殖子。尽管弓形虫通常会导致成年人和免疫力正常的人产生轻度症状,但对母体中发育的胎儿和免疫功能低下的人造成严重的危害,甚至可能危及生命[3-4]。此外,弓形虫病能够引起家畜流产,严重影响养殖业的经济效益。在日常生活中,人和温血动物通常会因受到包囊或卵囊污染的食物或水而感染。目前,治疗弓形虫的有效药物仅限于少数代谢抑制剂,包括乙胺嘧啶、磺胺类药物、螺旋霉素和克林霉素等[5]。这些药物具有一定的局限性和细胞毒性,因此寻找新的且有效的药物靶标迫在眉睫。

PTMs通过将共价修饰连接到多肽链上,扩展了20种蛋白质氨基酸的化学组成和信息含量,增加了蛋白质的功能性。大多数的PTMs会在多肽链合成(翻译)后进行连接,因此通常称为“翻译后修饰”(PTMs)[6]。PTMs是将一些化学基团共价偶联到蛋白质特定氨基酸上的过程,包括磷酸化、糖基化、泛素化、琥珀酰化、甲基化、乙酰化、巴豆酰化和二羟基异丁酰化修饰等[7-9]。PTMs(例如甲基化、乙酰化、SUMO酰化和琥珀酰化等)及它们之间的相互作用能够参与宿主先天免疫和炎症的调节过程,为传染性和免疫性疾病的发病机制以及潜在治疗途径提供理论基础[10]。……

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