林世锋，王仁刚*，任学良，李尊强，元野，龙明锦，张吉顺，王自力

1 贵州省烟草科学研究院，烟草行业分子遗传重点实验室，贵阳市观山湖区龙滩坝路29号 550081；

2 中国烟草总公司黑龙江省烟草公司牡丹江烟草科学研究所，哈尔滨市道里区哈药路17号 150076

由马铃薯Y 病毒（Potato virus Y，PVY）引起的烟草PVY 病毒病是影响烟草生产的主要病害之一。实践证明，选育和种植抗病品种是控制该病害最经济有效的措施[1]。抗病种质资源的发掘、研究和利用是烟草抗PVY 育种的重要基础。已知烟草PVY 的抗源分为两大类，一类是以VAM（TI1406）及其衍生种质TN86 为代表的隐性基因位点（VAM和va）控制的抗性[2-3]，另一类是以非洲烟草（Nicotiana africana）为代表的对PVY 免疫的抗性[4]。目前，受va位点控制的抗源被广泛应用于烟草抗病育种。为了提高va位点的育种利用效率，国内外研究者相继开发了与va位点相关的分子标记，如Randomly Amplified Polymorphic DNA（RAPD） 和Sequence Characterized Amplified Region（SCAR）标记[5-7]。这些标记与va位点间的遗传距离较远，导致利用标记数据判断抗性表型误差较大，进而限制了这类分子标记在育种中的实际应用。

在抗性获得的研究中，Noguchis 等[5]认为va基因型烟草植株的抗性是由于对PVY 感病的基因片段的缺失造成的。2014 年，Julio 等[8]通过更加深入的研究，进一步明确了va基因型烟草植株对PVY的抗性是由于真核翻译起始因子4E1（eukaryotic translation initiation factor 4E1，elF4E1）基因的缺失造成的，即eIF4E1基因为烟草隐性抗PVY 基因（感病基因）。2015 年，刘勇等[9]根据烟草eIF4E1基因及其家族基因的序列信息，开发出一个与eIF4E1野生型等位基因紧密连锁的显性标记，随后利用该标记进行分子标记辅助选择育成抗PVY 新品种云烟301[10]，但由于该标记不能作为eIF4E1等位基因缺失的共显性标记，降低了其在实际育种中的应用价值和意义。……