黄梦兰，马瑞莺，肖宇，黄美英，黄非凡，黄芳，鲍美霜，王洁

(1. 右江民族医学院研究生学院，广西 百色 533000；2. 广西百色市人民医院，右江民族医学院附属西南医院，广西 百色 533000；3. 右江民族医学院附属医院，广西 百色 533000)

慢性肾脏病(chronic kidney disease，CKD)是指各原因引起的肾小球滤过率<60 ml/(min·1.73 m2)或肾脏损伤>3个月的一类疾病[1]。在过去的30年里CKD在世界人口疾病死亡率排行榜上排名不断攀升，2016年排名第16位，预测2040年将上升至第5位[2]，已被视为重要的全球公共卫生事件。随着人们对CKD的认识不断加深，其并发症也得到了广泛的研究。其中，神经系统并发症几乎发生在所有患有严重CKD的患者中，而早期CKD也可能合并认知功能障碍[3]。多项研究已证实肾小球滤过率越低，发生认知功能障碍的风险越高，且程度越重[4]。然而CKD合并认知功能障碍的机制尚有许多未解之谜，需要深入的探究，而构建合适的动物模型是深刻揭示CKD认知障碍发病机制的基础。但目前国内针对CKD合并认知功能障碍的动物模型研究较少。本研究拟使用两次尾静脉注射阿霉素诱导CKD，并在不同时间点进行认知功能的行为学检测，探索CKD合并认知功能障碍大鼠模型的建立，为疾病的机制研究奠定基础。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 动物 SPF级10周龄雄性Wistar大鼠，22只，体重约250 g，由长沙市天勤生物技术有限公司提供，SCXK(湘)2019-0014。实验大鼠分笼饲养于右江民族医学院实验动物中心，SYXK(桂)2017-0004，温度25°、12 h光照/黑暗交替、45%湿度的环境中，自由饮水，进食标准普通饲料。实验方案经右江民族医学院动物实验伦理委员会批准。……