崔坤磊,尹希杰,李艳利,杨海丽,裴盛祥,苏 静

(1.河南理工大学,河南 焦作454000; 2.自然资源部第三海洋研究所,福建 厦门361005)

随着时代的进步和科技的发展, 在全球范围内, 对氮污染的关注不断提高, 越来越多的人认为其是继生物多样性减少和全球变暖之后的第三大环境问题[1]。水体生态系统由于活性氮的过量输入而遭到污染, 会导致河口、沿海和地表水体的富营养化以及季节性缺氧问题, 还会威胁到饮用水的安全[2-4]。测定水体中硝酸盐的氮、氧同位素组成, 能够对硝酸盐的来源进行示踪, 可以更准确地指示其迁移转化规律, 为水体氮循环研究提供更为丰富和准确的信息,从而制定出更具有针对性的应对措施[5]。

目前国内能够对硝酸盐中氮、氧同位素同时测定的前处理方法有离子色谱法[6-8]、化学转化法[9-13]和细菌反硝化法[14-19]。其中, 离子色谱法容易受到样品中溶解性有机物的干扰, 不适用于高盐度样品，并且所需样品量较大[5,8,20-22]; 化学转化法则需要借助重金属镉和具有高毒性、爆炸性试剂叠氮化钠对硝酸盐进行还原, 环境友好性较差[10,12,23]; 细菌反硝化法则是选用自然界中已经存在的特定反硝化细菌[缺少氧化亚氮(N2O)还原酶], 直接对样品进行生物处理, 反应过程安全高效, 成本低廉, 整个实验过程中不涉及有毒试剂使用, 是当前硝酸盐氮、氧同位素同时测定的一种主要测试方法[14,18-20,22,24-25], 只是该方法在前期准备期间需要涉及微生物培养方面的专业设备和知识, 导致其应用受到一定的限制[20,24,26-27]。……