邢增术 李赛莲 禹刚 邢健生 王国任 刘振湘

(中南大学湘雅医学院附属海口医院 1泌尿外科，海南 海口 570208；2消化内科)

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤〔1，2〕。目前，晚期转移性前列腺癌患者的一线治疗仍是内分泌治疗〔3，4〕。患者一旦进入去势抵抗前列腺癌期，其预后一般较差。自2004年美国FDA批准多西他赛(DTX)治疗去势抵抗前列腺癌期以来，已被证明能有效延长去势抵抗前列腺癌期患者的总生存时间，但大多数患者最终对化疗产生耐药性〔5〕。因此，研究去势抵抗前列腺癌对DTX耐药的分子机制对于探索新的诊断生物标志物和新型有效的治疗策略十分必要。长链非编码RNA(LncRNAs)是一种大于200个核苷酸的非编码RNA，在表观、转录和转录后水平调控基因的表达〔6〕。已有研究表明LncRNAs参与多种恶性肿瘤的发生和发展，LncRNAs具有作为人类癌症诊断和治疗生物标志物的作用〔7〕。此外，某些LncRNAs的异常表达可能调控包括前列腺癌在内的多种癌症的化疗耐药性〔8〕。LINC00595是一种新发现的LncRNA，目前尚无LINC00595参与前列腺癌细胞对DTX耐药调控的有关报道。PC3细胞系是从人前列腺癌骨转移肿瘤中分离出来的细胞，其分化程度低，为雄激素非依赖性前列腺癌细胞，不具有内源性的雄激素受体，具有中等强度的转移潜能，被广泛用于雄激素抵抗型前列腺癌的研究〔9〕。本研究探讨LINC00595对前列腺癌PC3 DTX耐药细胞增殖、凋亡及酪氨酸激酶受体(Trk)B表达的影响。

1 材料与方法

1.1实验材料 人前列腺癌PC3细胞株购自中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心；……