朱晶 张春霞 余喻

(1九江市第五人民医院麻醉科，江西 九江 332000；2九江市中医医院麻醉科)

舒芬太尼是临床上常用的麻醉药物之一，有起效快、苏醒迅速的特点，在临床广泛应用于全身麻醉的诱导和维持〔1,2〕。但临床研究显示，舒芬太尼的使用有神经毒性，能够促进神经元凋亡，降低树突棘的密度，严重者会导致远期认知功能障碍〔3〕。右美托咪定是临床常用的高选择性受体激动药，能够减轻临床麻醉所带来的对大脑损伤情况〔4,5〕。磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路广泛存在于各种神经细胞中，是膜受体细胞信号向细胞内转导的重要途径〔6,7〕。本研究旨在探究基于PI3K/Akt通路分析右美托咪定对麻醉所致大鼠海马区细胞凋亡的影响。

1 材料与方法

1.1实验动物及分组 选取SD大鼠(哈尔滨维科生物技术有限公司，许可证号：XYXK(黑)2020-001)30只，年龄3～6 w，平均(4.6±1.1)w，体重198～216 g，平均(207.3±6.9)g，所有大鼠在相对湿度40%～45%、光照12 h、温度(23.8±1.5)℃环境中喂养1 w。随后随机分为对照组、舒芬太尼组、舒芬太尼+右美托咪定组各10只。本研究遵循动物实验3-R原则，且通过医院动物伦理委员会认可。实验药物、试剂、仪器：流式细胞仪(美国Beckman公司)；舒芬太尼(宜昌人福药业有限责任公司)；右美托咪定(天津西玛科技有限公司)；Bax、Bcl-2、caspase3抗体(Santa Cruze Biotechnology 公司)。

1.2药物干预 舒芬太尼组给予大鼠舒芬太尼10 μg/L进行腹腔注射，舒芬太尼+右美托咪定组在舒芬太尼组的基础上给予大鼠腹腔注射50 μg/kg，对照组给予大鼠等量生理盐水腹腔注射。所有大鼠给药14 d。

1.3神经功能检测 各组大鼠干预24 h后进行Y-迷宫实验：在Y-迷宫之后控制仪释放电击，电压设置为70 V，延迟2 s对大鼠进行足部电击，控制仪中的反射箱内安置3个信号灯，按照灯光信号对大鼠进行电击，让大鼠逃离到安全区域。……