李明轩 邓丽佳 党硕 李史恬 阿依木古丽·艾尼 聂永梅 李静

(新疆医科大学 1第一临床医学院，新疆 乌鲁木齐 830011；2基础医学院；3第二临床医学院；4西南医科大学附属医院)

动脉粥样硬化(AS)被称为世界疾病中的头号杀手，表现为AS斑块的出现与发展。血管内皮受到血流的低剪切应力从而导致损伤和修复的失衡是形成AS斑块的原因〔1〕。脉管系统在层流低剪切应力作用下会使巨噬细胞和血小板在血管内膜浸润、泡沫细胞形成、斑块产生等一系列AS标志性进程发生〔1〕。踝蛋白(Talin)作为一种结合并激活整合素的细胞骨架蛋白，通过连接肌动蛋白细胞骨架和膜整合素，将来自胞外的机械信号转化为胞内的化学信号，这一过程称为机械转导〔2，3〕。Talin-1在血流剪切应力的诱导下发生机械解折叠会暴露新的识别位点，从而募集并结合参与机械转导的细胞骨架蛋白，形成稳定的黏附复合物，以此影响AS斑块的病理进程〔4〕。本研究主要分析Talin-1与AS小鼠血清脂质参数之间的相关性，探讨Talin-1在AS发生发展中的作用及其作为AS早期诊断分子标志物的可能性。

1 材料与方法

1.1材料 Talin-1兔抗小鼠多克隆抗体(abcam，USA)，荧光素5-异硫氰酸酯(FITC)荧光素标记山羊抗兔免疫球蛋白(Ig)G二抗(AiMeijie Technology，武汉)，全自动生化分析仪(BK-360)；冰冻切片包埋剂(OCT，SAKURA，JPN)；冰冻切片机(Leica-1520)；荧光抗淬灭剂及细胞核染色剂(DAPI，Thermo Fisher，US)；小鼠Talin-1酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒(MyBioSouce，USA)。

1.2动物模型的建立与取材 购自北京华阜康生物科技有限公司C57BL/6J ApoE-/-小鼠及C57BL/6J小鼠各8只，雄性，6周龄，体重(20±2)g，所有小鼠均于……