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有氧运动对APOE-/-小鼠脂肪组织脂代谢的影响

2021-11-16王军力燕小妮

体育科学研究 2021年5期
关键词:氧化应激小鼠研究

王军力,燕小妮

(怀化学院体育与健康学院,湖南 怀化 418000)

脂肪分布不同,产生心血管疾病的危险因子也不同[1]。与皮下脂肪组织 (Subcutaneous adipose tissue,SAT)相比,内脏脂肪组织(Visceral adipose tissue,VAT)更易引起各种代谢性疾病[2]。基因阵列研究也发现,肥胖人群VAT和SAT基因表达不同,与SAT相比,VAT产生了更多与心血管疾病和代谢紊乱有关的因素[3]。心外膜脂肪组织(Epicardial adipose tissue,EAT)胚胎学起源于VAT[4],其厚度与VAT的厚度密切相关[5],可能在与肥胖相关的心血管疾病的发生和发展中扮演着与VAT相似或者相同的作用。Thomas等研究表明有氧运动对VAT的体积的减少不依赖于SAT体积的减少[6],而Kim等研究发现有氧运动对EAT厚度的降低伴随着VAT厚度的减少[7]。这些研究表明在组织水平上,VAT与EAT对有氧运动具有相似的生物学适应,而SAT对有氧运动具有不同的生物学适应。但是关于VAT、EAT在蛋白水平对有氧运动是否也存在相似的生物学适应,以及与SAT是否不同的问题,目前尚缺少充分的实验依据。

APOE-/-小鼠能对富含胆固醇的脂蛋白清除障碍,食用普通饲料即可自发形成动脉粥样硬化病变[8],且与人类动脉粥样硬化的特征非常相似,因此成为研究动脉粥样硬化的有效模型。高血压、糖尿病、血脂异常以及全身炎症等都是加速动脉粥样硬化形成的机制[9],而脂肪组织中过多的脂肪积聚会导致氧化应激水平提高,随后造成脂肪因子异常分泌,这被认为是对血管壁产生不利影响。造成动脉粥样硬化最为重要的机制[10,11]。目前,已有大量研究证实有氧运动是改善动脉粥样硬化的有效方法,但这些研究主要集中在有氧运动对血管内皮功能、内皮源性细胞动员、血管及血清的炎性和氧化应激、血浆脂质的影响研究上[12]。……

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