张武超,寇学斌△,许春进,舒闪闪

1.新乡医学院附属商丘市第一人民医院消化内科,河南商丘 476000；2.河南省商丘市妇幼保健院检验科,河南商丘 476003

胰腺癌是高度恶性的消化系统恶性肿瘤，全球每年发病人数达33.8万，死亡人数达33.1万，病死率极高，预后极差，5年总体生存率(OS)约为8%[1]。胰腺癌病理类型包括胰腺导管腺癌、腺鳞癌及多形性癌等。胰腺导管腺癌是最常见的病理类型，目前临床上的治疗方法有手术、化疗及生物治疗等，但胰腺癌患者早期无典型的临床表现，一经确诊已为晚期，失去最佳的治疗机会[2]。近年来分子生物学的发展，为胰腺导管腺癌的临床诊断及治疗提供新的方向。微小RNA(miR)是长度为18～25个核苷酸的RNA分子，本身不具有编码蛋白的功能，能与靶基因mRNA的3′非翻译(UTR) 区结合，降低 mRNA的稳定性，影响靶基因转录[3]。miR-27基因位于人类染色体19p13.12，研究发现，肝癌[4]、结直肠癌[5]等肿瘤中存在miR-27异常表达下调的现象，其作为一种抑癌基因，能够抑制下游癌基因K-ras的表达，发挥抑制肿瘤细胞增殖和转移的作用,而其表达下调参与促进肿瘤的发生、发展。E2F转录因子7(E2F7)编码基因位于12q21.2，该基因编码E2F7蛋白，属于E2F转录因子家族成员，调节哺乳动物细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。研究表明，E2F7在宫颈癌[6]、肝癌[7]等恶性肿瘤中发挥致癌基因的功能，其促进肿瘤细胞G1/S期的转换，导致肿瘤细胞的无限增殖，促进肿瘤进展。范源等[8]研究表明，细胞中miR-27的表达下调伴随着E2F7的上调，而敲低miR-27则促进E2F7的表达，因而miR-27和E2F7可能存在负反馈回路，影响肿瘤的发生、发展。……