赵志蕊，颜晓菁

中国医科大学附属第一医院血液内科，沈阳1100000

嘌呤受体P2Y2（purinergic receptor P2Y，G protein coupled 2，P2RY2）基因定位于人类11 号染色体q13.5-q14.1，编码的蛋白属于嘌呤能受体家族，为P2Y2 受体，通过7 个跨膜区域定位于细胞膜，接受细胞外腺苷三磷酸（adenosine triphosphate，ATP）/尿苷三磷酸（uridine triphosphate，UTP）的刺激活化，参与细胞内外信号转导，引发生理活动。受体的细胞内C 端具有蛋白激酶结合位点，活化后的受体与异源三聚体G 蛋白（Gαq/11、Gs 和Gi）偶联，从而介导生物信号向下游转导。P2Y2 受体可与Gαq/11 直接偶联，也可通过结构域RGD 与整合素αv 相互作用实现与Gαo 和Gα12 蛋白的偶联，进而参与细胞生理过程。近年来，

P2RY2

基因在恶性肿瘤中的研究引起广泛关注，通过基因数据库可以得知该基因在大多数肿瘤中表达上调。相关研究发现，

P2RY2

基因在乳腺癌、大多数的结直肠癌、肝癌、肺癌、食管癌、前列腺癌及头颈部鳞状细胞癌等多种肿瘤类型中可以介导恶性肿瘤细胞的增殖；但其在少数肿瘤类型中也可抑制细胞的增殖，减缓肿瘤进展，例如子宫内膜癌。对于

P2RY2

基因介导的肿瘤增殖差异目前尚缺乏准确的解释，可能与不同的机制通路激活有关。也有部分学者认为，体内存在其他可以介导细胞凋亡的分子物质对细胞增殖过程产生干扰，例如同样接受细胞外ATP 刺激的P2X7受体。

P2RY2

基因通过其产物P2Y2 受体的作用激活一系列信号转导通路，影响细胞周期并调控细胞凋亡。此外，P2Y2 受体还可作用于肿瘤微环境中的相关信号因子或炎症小体，调节细胞增殖和迁移。本文对P2Y2 受体在恶性肿瘤中的研究进展进行综述。……