胡小林

【中图分类号】R725.4 【文献标识码】B 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.13.269

川崎病属于小儿疾病中常见的一种，川崎病发病后的主要表现为持续性发热，发热时间普遍长达1到2周或更长，体温常达39度以上，抗生素治疗无效，发烧同时结膜充血，口唇皲裂，见杨梅舌，手足硬肿等，颈部淋巴结肿大，患儿躯干会出现大小不一的斑丘疹或多形红斑或猩红热样皮疹。1967年由日本医生川崎富作医生首先报道，又名为皮肤黏膜淋巴综合征，主要以全身血管炎为病理改变，尤其是冠状动脉病变严重，引起冠状动脉扩张，冠状动脉瘤，目前仍未明确其发病机制。

1 川崎病是怎么引起的？有哪些临床症状？

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，属于一种全身性血管炎性疾病，好发于冠状动脉，如不及时采取治疗，约20%～25%的患儿会出现冠状动脉损害，引起冠状动脉扩张，冠状动脉瘤形成，是儿科最常见的后天性心臟病。注意哈，冠状动脉瘤并不是肿瘤，是由于血管壁受损变薄，血流通过让变薄的血管壁向外扩张，变成正常的血管后面突然向外凸出往外扩张的部分，形象称为瘤。该病发病年龄以婴幼儿多见，80%发生于5岁以下，男性多于女性，男：女为1.5：1。

1967年由日本川崎富作医生首先报道，目前尚不清楚其发病机制，可能与感染和免疫因素有关，也有认为逆转录病毒可能与本病有关。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。川崎病患儿在发病过程中，损伤最严重的部位为冠状动脉，其他部位为腋、髂动脉、腹主动脉、颈、胸动脉等损害，心脏部位出现心肌炎、心内膜炎，冠状动脉瘤破裂及血栓是死亡的重要原因。……