华湘黔，周建华

乳腺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其发病率位于女性恶性肿瘤首位[1]，其中最常见的是浸润性导管癌。近年来，虽然乳腺癌的综合治疗有了较大的进展，但其侵袭性生长和转移仍然是导致病人死亡的重要原因之一。HMGB1于1973年由Ernest Johns在牛胸腺细胞中发现，根据该蛋白在聚丙烯酰胺凝胶中的高迁移率的特性从而命名为“high-mobility group”(HMG)proteins[2-3]。HMGB1分布广泛,在肝、心、脾、肺、肾及淋巴组织都有发现,除肝、脑组织主要存在于细胞外,在大多数组织HMGB1存在于细胞核内[4]。HMGB1是一种真核生物细胞内的非组蛋白染色体结合蛋白，在多种生物学过程中均发挥重要作用，如在细胞核内，HMGB1参与转录调控、DNA重组和修复、维持和稳定核小体结构，而在细胞核外其参与免疫反应、细胞分化、增殖、迁移等[5-6]。有研究[7]表明，肿瘤进展和迁移的重要过程之一是细胞外基质被基质金属蛋白酶降解的过程，而HMGB1能够结合纤溶酶原系统，提高基质金属蛋白酶活性，从而加速肿瘤细胞的进展和迁移。同时，HMGB1与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关，可影响肿瘤细胞增殖、侵袭和转移[8-9]。然而，HMGB1的表达水平在不同类型肿瘤组织中存在差异，且发挥的作用也不同。

乳腺癌的发生与发展是由多个因子参与的复杂过程，病人因其死亡的主要原因是复发和转移造成临近器官组织和全身各系统的变化。因此，采取合适的方式阻止乳腺癌的复发和转移将会给病人带来极大的价值。HMGB1在乳腺癌中的研究报道少见，我们对139例女性乳腺浸润性导管癌病人术后组织的HMGB1表达进行了检测，并观察其亚细胞定位情况，分析了其与预后的关系，现作报道。……