重症肌无力共病门诊患者自我健康管理的现状调查
2021-11-03梅翠红李玲
神经损伤与功能重建 2021年10期
关键词:教育
梅翠红,李玲
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是指由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳;症状活动后加重,休息或用胆碱酯酶抑制药后;可缓解、复发或恶化交替,迁延数年至数十年,靠药物维持,大部分患者预后不良[1]。共病是指同时或相继患有2种或2种以上的疾病,且每种疾病均病因、诊断明确[2]。MG患者常为共病患者,常伴有的疾病包括甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等其他自身免疫性疾病[3]。共病患者更容易因恐慌心理而导致焦虑或抑郁,加重病情。由门诊护士提供磁性护理管理,对门诊的MG共病患者进行健康管理,让其掌握自我管理的方法,有助于提高其生活质量并减少MG危象的复发率[4]。同济医院神经内科对MG共病门诊患者给予多渠道健康教育,并进行患者自我健康管理的现状调查,效果良好,报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2018年12月至2019年11月在华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科门诊就诊的MG共病患者2000例,给予多渠道健康教育2周;2周后,其中704例接受问卷调查。
纳入标准:MG和共病临床诊断明确;被调查人神志清楚,能够独立完成判断和思维,不受其他人员的干扰。排除标准:有精神心理疾病和智能障碍者[5];有明显纠纷倾向者。所以入组患者均自愿参加并签署知情同意书。
1.2 方法
1.2.1 多渠道健康教育 通过多种渠道,对患者进行疾病相关知识、规范用药、心理健康维护等多方面的健康自我管理教育。……
登录APP查看全文
