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IL-17A、IL-17F和IL-23R基因多态性与结直肠癌易感性关系研究

2021-10-30李洪波

国际检验医学杂志 2021年20期
关键词:差异

李洪波,匡 黎

湖北医药学院附属东风医院肿瘤科,湖北十堰 431017

结直肠癌(CRC)是从结肠或直肠发展而来的癌症,年龄增加、不良生活方式和潜在遗传性疾病都是其影响因素[1]。一些遗传性疾病也是导致诱发结直肠癌的原因,包括家族性腺瘤性息肉病(FAP)和遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)[2-3]。现阶段,可以通过在结肠镜检查期间获取结直肠样本来诊断CRC,然后通过医学成像来确定疾病是否扩散[4],但目前尚未完全预防和控制CRC。近期研究主要集中于白细胞介素(IL)介导的信号通路对结直肠癌细胞凋亡、迁移或侵袭的影响,或IL这类炎症相关指标对其他疾病(胃癌)易感性及其预后的影响,目前暂无详尽结直肠癌多样性的相关研究[5-7]。有报道显示,IL-17和IL-23R的某些等位基因可能与结直肠癌肿瘤进展风险降低相关,故本研究针对IL-17和IL-23R基因多样性与CRC易感性展开研究,现报道如下[8]。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2016年5月至2019年5月于本院进行治疗的140例CRC患者设为实验组。其中男78例,女62例,年龄31~68岁,平均(47.19±8.56)岁。实验组中结肠癌(CC)患者78例,直肠癌(RC)患者62例;TNM分期Ⅰ~Ⅱ期58例,Ⅲ期44例,Ⅳ期38例;肿瘤位于升结肠42例,横结肠34例,降结肠34例,直肠30例;腺癌120例,黏液腺癌14例,印戒细胞癌6例,其中中高分化50例,低分化90例;平均病程(5.64±2.11)年。纳入标准:符合CRC诊断标准[9],年满18周岁,首次接受治疗,有病检样本,临床和诊断治疗齐全。排除标准:患胃部疾病(胃镜确诊),有胃肠道手术史,有恶性肿瘤病史,对治疗药物过敏者,有近期相关治疗史者。另外选取2014年5月至2017年5月于本院进行体检的100例体检健康者作为对照组,其中男54例,女46例,年龄32~69岁,平均(47.56±8.49)岁。……

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