陈星，周力量，刘东敬，艾碧君

白内障是中低收入国家致盲的主要原因，全世界约有9 500 万人患有白内障；在我国，白内障发病率有明显升高的趋势。目前，关于白内障的发病机制尚不明确，普遍认为氧化应激损伤是其发生的始动环节，而晶状体上皮细胞凋亡是后者发生的病理学基础，故深入了解晶状体上皮细胞凋亡的发生机制对白内障的防治意义重大。内源性非编码RNA 微小RNA（miRNA）普遍存在于真核生物体内，可通过与靶基因3’非编码区域（3’UTR）碱基互补配对的方式使靶基因降解或抑制其翻译，从而调控靶基因水平，参与白内障等诸多人类疾病病理形成与发展进程。资料显示，一些miRNAs在眼部组织或细胞中特异性表达，它们通过对晶状体上皮细胞凋亡的调控参与白内障的发生发展。miR-595是miRNAs 家族成员，被证实在白血病、炎症性肠病和骨髓增生异常综合征等疾病中表达异常，并影响细胞凋亡过程。然而，miR-595 与白内障发病关系并不清楚，故本研究通过观察miR-595 在白内障最常见类型——年龄相关性白内障病人晶状体前囊膜组织表达及其对晶状体上皮细胞凋亡的影响，以初步揭示白内障发病与miR-595 关系，为临床防治白内障提供新线索。

1 材料与方法

1.1 组织标本收集、试剂与仪器

收集2017年3月至2018 年12 月在成都普瑞眼科医院诊断为年龄相关性白内障并行白内障手术的48 例晶状体前囊膜组织标本（白内障组），同时在成都普瑞眼科医院眼库中收集32 例无白内障和青光眼等眼部疾病的正常供体眼球晶状体前囊膜组织标本（健康组），所收集到的标本立即放入液氮中保存备用。……