冀恒涛，吴苏君

(1.郑州大学第二附属医院 检验科，河南 郑州 450000；2.河南省直第三人民医院 检验科，河南 郑州 450000)

系统性红斑狼疮(systemic lupurs erythematosus，SLE)属于自身免疫性疾病，患者产生的自身抗体可损伤机体多个器官，包括肾脏、皮肤、中枢神经系统、关节等，严重影响患者身体健康[1-2]。SLE尚不能完全治愈，针对其治疗多通过采用激素及免疫抑制剂药物控制病情进展，提高患者生活质量，但仍有一些患者由于早期治疗不及时导致病情进展。因此，早期及时诊断SLE，准确评估其病情程度，对实施针对性治疗、提高疗效、改善预后十分重要。研究指出，T淋巴细胞异常为SLE发生的重要因素，T淋巴细胞异常表现为CD4+、CD8+数量和功能失衡，分析T淋巴细胞水平有助于评估病情情况；红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate，ESR)在多种自身免疫性疾病的发病及进展中具有促炎效果，为非特异性炎症因子，可评估机体炎症程度[3]。本研究选取郑州大学第二附属医院85例SLE患者作为研究对象，旨在探究CD4+、CD8+、ESR水平与病程的相关性及对临床的指导意义。

1 资料和方法

1.1 一般资料选取2018年10月至2019年10月郑州大学第二附属医院收治的85例SLE患者作为观察组，再选取同期92例健康体检者为对照组。其中观察组女39例，男46例；年龄26～64岁，平均(45.26±5.63)岁；体质量指数18.7～26.3 kg·m-2，平均(22.65±1.48)kg·m-2；病情程度无活动19例，轻度活动25例，中度活动21例，重度活动20例。对照组女42例，男50例；年龄27～62岁，平均(44.86±5.49)岁；体质量指数18.9～26.8 kg·m-2，平均(22.71±1.51)kg·m-2。两组性别、年龄、体质量指数一般资料均衡可比(P>0.05)。本研究经郑州大学第二附属医院医学伦理委员会审核通过。