董晓微，刘 璐，张 静，柴 华，王 伟，朴文花

系统性红斑狼疮(SLE)属于系统性自身免疫疾病，是由于产生大量自身抗体引起全身多系统、多器官受累，且反复性发作。若不及时治疗将可能导致受累器官及系统出现不可逆损害，进而威胁患者的生命安全[1-2]。临床治疗原则为早期实施个体化治疗，最大程度抑制疾病进展。而精确诊断技术对于早期治疗有着重要临床意义，随着临床对抗dsDNA抗体研究的逐渐深入，抗dsDNA抗体分泌型B淋巴细胞的诊断价值逐渐得到临床认可。抗dsDNA抗体是SLE标志性自身抗体及致病性抗体，但对于抗dsDNA抗体具体致病作用机制还有待进一步研究[3-4]。有研究显示，SLE的发病机制与细胞间相互作用存在密切联系，B淋巴细胞可以促使机体产生抗dsDNA抗体，继而引发SLE。基于此，本研究将对SLE应用抗dsDNA抗体分泌型B淋巴细胞诊断效果进行分析，实验报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:选取我院风湿免疫科2019年6月-2020年6月收治的40例SLE患者作为A组，同期收治的40例非SLE类风湿性患者作为B组，同期40例健康体检者作为C组。A组：性别(男/女)比为6/34，年龄21～64岁，平均(42.35±3.27)岁。B组：性别(男/女)比为7/33，年龄21～65岁，平均(42.47±3.13)岁。C组：性别(男/女)比为8/32，年龄20～64岁，平均(42.26±3.34)岁。3组SLE患者一般资料(性别、年龄)差异无统计学意义(P>0.05)。纳入标准：①SLE患者满足《2020中国系统性红斑狼疮诊疗指南》[5]中的诊断标准，患者出现面颊部皮疹、光过敏、口腔溃疡等11项标准中的4项及以上标准；②SLE患者均为初治病例；③患者及体检者均知情同意本研究。排除标准：①近期服用激素、免疫制剂等影响检测结果药物者；②……